Шовкун Людмила Анатольевна – доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой туберкулеза.
344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29
Lyudmila A. Shovkun – Doctor of Medical Sciences, Professor, Head of Tuberculosis Department.
29, Nakhichevansky Lane, Rostov-on-Don, 344022
Кудлай Дмитрий Анатольевич –доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудниклаборатории персонализированной медициныи молекулярной иммунологии № 71, ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России; профессор кафедры фармакологии Института фармации, Сеченовский университет,.
115522, Москва, Каширское шоссе, д. 24; 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2.
Dmitry A. Kudlay – Doctor of Medical Sciences, Leading Researcher of Personalized Medicine and Molecular Immunology Laboratory no.71,Immunology Research Institute by Federal Medical Biological Agency; Professor of Pharmacology Department of Pharmacy Institute, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University.
24, Kashirskoye Highway, Moscow, 115522; Bd. 2, Trubetskaya St., Moscow, 119991.
Nikolay Yu. Nikolenko – Researcher of Research Clinical Department.
10, Stromynka St., Moscow, 107014
Кампос Елена Диеговна – кандидат медицинских наук, доцент кафедры туберкулеза.
344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29
Elena D. Kampos – Candidate of Medical Sciences, Associate Professor of Tuberculosis Department.
29, Nakhichevansky Lane, Rostov-on-Don, 344022
Шлык Ирина Федоровна – кандидат медицинских наук, доцент кафедры кардиологии, ревматологии и функциональной диагностики.
344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, д. 29
Irina F. Shlyk – Candidate of Medical Sciences, Associate Professor of Cardiology, Rheumatology and Functional Diagnostics Department.
29, Nakhichevansky Lane, Rostov-on-Don, 344022
Сарычев Алексей Михайлович – заведующий приемным отделением.
344002, г. Ростов-на-Дону, ул. Адыгейская, д. 12.
Aleksey M. Sarychev – Candidate of Medical Sciences, Head of Admission Department.
12, Adygeyskaya St., Rostov-on-Don, 344002
Цель: оценить динамику содержания лактоферрина и ферритина у больных туберкулезом легких и COVID-19 в процессе лечения, определить их связь с показателями свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты.
Материалы и методы. Изучены уровни лактоферрина и ферритина каталазы эритроцитов, миелопероксидазы нейтрофилов на фоне успешного лечения у группы больных туберкулезом легких (n = 80) и группы больных COVID-19 (n = 75). Определена их взаимосвязь с показателями свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты.
Результаты. До начала лечения в обеих группах зафиксировано повышение среднего уровня лактоферрина и ферритина, но в группеCOVID-19 оно было значительно более выражено. По завершении фазы интенсивной терапии в группе «туберкулез» и при достижении клинического улучшения в группе «COVID-19» средний уровень ферритина снижался. Повышение активности миелопероксидазы и снижение каталазы эритроцитов до лечения отмечалось также в обеих группах, в группе «COVID-19» средний уровень миелопероксидазы был выше, чем при туберкулезе, что коррелирует с более высоким средним уровнем ферритина и лактоферрина в этой группе. После окончания интенсивной фазы лечения при туберкулезе и достижения клинического улучшения при COVID-19 отмечалось снижение средних показателей по миелопероксидазе, что совпадало со снижением уровня лактоферрина и ферритина. Установлена прямая сильная связь уровня миелопероксидаза ‒ ферритин (r = 0,80; p < 0,01) и миелопероксидаза ‒ лактоферрин (r = 0,73; p < 0,01). На фоне лечения активность внутриклеточной каталазы повысилась в обеих группах, практически достигнув нормы. При этом имеется обратная сильная корреляционная зависимость каталаза ‒ ферритин (r = -0,79; p < 0,01).
The objective: to assess changes in the level of lactoferrin and ferritin in patients with pulmonary tuberculosis and COVID-19 during treatment, to determine their correlation with parameters of free radical oxidation and antioxidant protection.
Subjects and methods. Levels of lactoferrin and erythrocyte catalase ferritin, neutrophil myeloperoxidase were studied against the background of successful treatment in the group of pulmonary tuberculosis patients (n = 80) and the group of COVID-19 patients (n = 75). Their correlation with parameters of free radical oxidation and antioxidant protection was assessed.
Results. Before treatment, the median level of lactoferrin and ferritin increased in both groups, but in the COVID-19 Group, it was significantly more pronounced. At the end of the intensive phase in the Tuberculosis Group and when clinical improvement was achieved in the COVID-19 Group, the median ferritin level decreased. Increased myeloperoxidase activity and decreased level of erythrocyte catalase were also noted in both groups before treatment start; in the COVID-19 Group, the median level of myeloperoxidase was higher versus the Tuberculosis Group, which correlated with a higher median level of ferritin and lactoferrin in this group. After the end of the intensive phase of tuberculosis treatment and achievement of clinical improvement in COVID-19, there was a decrease in the median levels of myeloperoxidase, which coincided with a decrease in the levels of lactoferrin and ferritin. There was a direct strong correlation between myeloperoxidase-ferritin levels (r = 0.80; p < 0.01) and myeloperoxidase-lactoferrin levels (r = 0.73; p < 0.01). Against the background of treatment, intracellular catalase activity increased in both groups, almost reaching the normal value. Also, there is a strong inverse correlation between catalase and ferritin (r = -0.79; p < 0.01).
The authors declare that there are no conflicts of interest present.