tibljТуберкулез и болезни легкихTuberculosis and Lung Diseases2075-12302542-1506Медицинские знания и технологии10.21292/2075-1230-2021-99-7-41-47tiblj-1554Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESСравнительная оценка функционального состояния печени при проведении интенсивной фазы лечения больных туберкулезом органов дыхания препаратами основного и резервного рядаComparative Assessment of Liver Function During the Intensive Phase of Treatment of Respiratory Tuberculosis Patients Treated with First Line and Reserve DrugsВаниевЭ. В.VаnievE. V.

Ваниев Эдуард Владимирович – кандидат медицинских наук, заведующий отделением терапии № 2.

127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4.

Eduard V. Vaniev – Candidate of Medical Sciences, Head of Therapy Department no. 2.

4, Dostoevsky St., Moscow, 127473

edik_vaniev@mail.ruКузьминаН. В.KuzminаN. V.

Кузьмина Наталья Владимировна – профессор кафедры многопрофильной клинической подготовки.

628412, ХМАО – Югра, Сургут, просп. Ленина, д. 1.

Natalya V. Kuzmina – Professor of Department for Multiple Discipline Clinical Training.

1, Lenina Ave., Surgut, KhMAO-Yugra, 628412

ВасильеваИ. А.VаsilyevаI. А.

Васильева Ирина Анатольевна – доктор медицинских наук, профессор, директор.

127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4.

Irina A. Vasilyeva – Doctor of Medical Sciences, Professor, Director.

4, Dostoevsky St., Moscow, 127473

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФРоссияNational Medical Research Center of Phthisiopulmonology and Infectious DiseasesRussian FederationГУ ВО ХМАО ‒ Югры «Сургутский государственный университет»РоссияSurgut State UniversityRussian Federation2021180820219974147Copyright © Ваниев Э.В., Кузьмина Н.В., Васильева И.А., 20212021Ваниев Э.В., Кузьмина Н.В., Васильева И.А.Vаniev E.V., Kuzminа N.V., Vаsilyevа I.А.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1554Цель исследования

Цель исследования: сравнить функциональное состояние печени при проведении интенсивной фазы лечения больных туберкулезом органов дыхания препаратами основного (1-й режим химиотерапии) и резервного ряда (4/5-й режим химиотерапии).

Материалы и методы

Материалы и методы: проанализировано 144 больных туберкулезом органов дыхания, которые разделены на 2 группы. В группу 1 включено 67 пациентов, которые получали лечение по 1-му режиму химиотерапии, в группу 2 ‒ 77 пациентов, получавших лечение по 4-му или 5-му режиму химиотерапии. На протяжении первых 3 мес. лечения проанализированы частота и выраженность изменений показателей функционального состояния печени.

Заключение

Заключение: у больных с хроническим вирусным гепатитом паренхиматозные повреждения печени встречаются чаще, а их нормализация происходит медленнее. При применении 1-го режима химиотерапии уровни трансаминаз нормализуются чаще и быстрее, тогда как при применении 4-го или 5-го режима химиотерапии снижение уровня аланинаминотрансферазы отмечено только со 2-го мес. лечения.

The objective

The objective: to compare liver function of respiratory tuberculosis patients during the intensive phase of treatment with first line drugs (chemotherapy regimen 1) and reserve drugs (chemotherapy regimens 4 and 5).

Subjects and Methods

Subjects and Methods: Data of 144 respiratory tuberculosis patients were analyzed, those patients were divided into 2 groups. Group 1 included 67 patients receiving chemotherapy regimen 1 and Group 2 included 77 patients treated with chemotherapy regimens 4 or 5. During the first 3 months of treatment, the frequency and severity of changes in the liver function were assessed.

Conclusion

Conclusion: in patients with chronic viral hepatitis, parenchymal liver damage is more frequent and it improves slower. Transaminase levels returned to normal levels more frequently and rapidly with chemotherapy regimen 1, whereas with chemotherapy regimens 4 and 5, reduction of alanine aminotransferase level was observed only from the 2nd month of treatment.

туберкулез легкиххронический гепатитхимиотерапия препаратами основного и резервного рядаpulmonary tuberculosischronic hepatitischemotherapy with 1 line and reserve drugsReferencesАбдуллаев Р. Ю., Ваниев Э. В. Каминская Г. О., Васильева И. А., Комиссарова О. Г. Оценка функционального состояния печени у больных с впервые выявленным туберкулезом легких при использовании I и II б режимов химиотерапии // Пробл. туб. и болезни легких. – 2009. ‒ № 2. ‒ С. 57-61.Аbdullaev R.Yu., Vaniev E.V., Kaminskaya G.O., Vasilyeva I.А., Komissarova O.G. Evaluation of functional liver state in patients suffering from new pulmonary tuberculosis when using I and IIB chemotherapy regimens. Probl. Tuberkuleza i Bolezni Legkikh, 2009, no. 2, pp. 57-61. (In Russ.).Ваниев Э. В. Эффективность химиотерапии впервые выявленных больных деструктивным туберкулезом легких с лекарственной устойчивостью МБТ: Автореф. дис. … канд. мед. наук. – М., 2008. – 26 с.Vaniev E.V. Effektivnost khimioterapii vpervye vuyavlennykh bolnykh destruktivnym tuberkulezom legkikh s lekarstvennoy ustoychivostyu MBT. Avtoref. diss. kand. med. nauk. [Chemotherapy efficacy of new destructive pulmonary tuberculosis patients with drug resistance. Synopsis of Cand. Diss.] Moscow, 2008, 26 p.Еремина Е. Ю. Лекарственные поражения печени // Практич. медицина. – 2014. – № 1. – С. 20-30.Eremina E.Yu. Drug-associated liver disorders. Praktich. Meditsina, 2014, no. 1, pp. 20-30. (In Russ.).Harada Y., Kawakami K., Koyama K. et al. Case of fatal liver failure due anti-tuberculous therapy // Kekkaku. – 2007. – Vol. 82 (Suppl. 9). – P. 705-709.Harada Y., Kawakami K., Koyama K. et al. Case of fatal liver failure due anti-tuberculous therapy. Kekkaku, 2007, vol. 82, suppl. 9, pp. 705-709.Javadi M. R., Shalviri G., Gholami K. et al. Adverse reactions of antituberculosis drugs in hospitalized patients: incidence, severity and risk factors // Pharmacoepidemiol. Drug Saf. – 2007. – Vol. 16 (Suppl.10). – P. 1104-1110.Javadi M.R., Shalviri G., Gholami K. et al. Adverse reactions of antituberculosis drugs in hospitalized patients: incidence, severity and risk factors. Pharmacoepidemiol. Drug Saf., 2007, vol. 16, suppl.10, pp. 1104-1110.Santhosh S., Sini T. K., Anandan R. et al. Hepatoprotective activity of chitosan against isoniazid and rifampicin-induced toxicity in experimental rats // Eur. J. Pharmacol. – 2007. – Vol. 572 (Suppl. 1). – P. 69-73.Santhosh S., Sini T. K., Anandan R. et al. Hepatoprotective activity of chitosan against isoniazid and rifampicin-induced toxicity in experimental rats. Eur. J. Pharmacol., 2007, vol. 572, suppl. 1, pp. 69-73.Shigeto E. Committee for Treatment Japanese Society for Tuberculosis. Survey of anti-tuberculosis drug-induced severe liver injury in Japan // Kekkaku. – 2007. – Vol. 82 (Suppl. 5). – P. 467-473.Shigeto E. Committee for Treatment Japanese Society for Tuberculosis. Survey of anti-tuberculosis drug-induced severe liver injury in Japan. Kekkaku, 2007, vol. 82, suppl. 5). pp. 467-473.Sotgiu G., Centis R., D’ambrosio Lia, Migliori G. B. Tuberculosis treatment and drug Regimens // Cold Spring Harb Perspect Med. ‒ 2015. ‒ Vol. 5. ‒ P. a017822.Sotgiu G., Centis R., D’ambrosio Lia, Migliori G.B. Tuberculosis treatment and drug Regimens. Cold Spring Harb Perspect Med., 2015, vol. 5, pp. a017822.Vilarica A., Pina J., Diogo N. et al. Adverse reactions from antituberculosis drags // Rev. Port. Pneumon. – 2007. – Vol. 13 (Suppl. 6). – P. 21-22.Vilarica A., Pina J., Diogo N. et al. Adverse reactions from antituberculosis drags. Rev. Port. Pneumon., 2007, vol. 13, suppl. 6, pp. 21-22.Wong W. M., Wu P. C., Yuen M. F., Cheng C. C., Yew W. W., Wong P. C., Tam C. M., Leung C. C., Lai C. L. Antituberculosis drug-related liver dysfunction in chronic hepatitis B infection // Hepatology – 2000. – Vol. 31, № 1. ‒ P. 201-206.Wong W.M., Wu P.C., Yuen M.F., Cheng C.C., Yew W.W., Wong P.C., Tam C.M., Leung C.C., Lai C.L. Antituberculosis drug-related liver dysfunction in chronic hepatitis B infection. Hepatology, 2000, vol. 31, no. 1, pp. 201-206.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.