tibljТуберкулез и болезни легкихTuberculosis and Lung Diseases2075-12302542-1506Медицинские знания и технологииtiblj-322Research ArticleКЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯCLINICAL OBSERVATIONSЛегочный гранулематоз из клеток лангерганса (гистиоцитоз Х)Pulmonary langerhans cell granulomatosis (histiocytosis X)СадовниковА. А.SadovnikovA. A.

заведующий легочно-хирургическим отделением,

156014, г. Кострома, ул. Центральная, д. 46

sadovnikov.anatoly@yandex.ruПанченкоК. И.PanchenkoK. I.noemail@neicon.ruКостромской областной противотуберкулезный диспансерRussian FederationЯрославская государственная медицинская академияRussian Federation2014011220140128386Copyright © Садовников А.А., Панченко К.И., 20142014Садовников А.А., Панченко К.И.Sadovnikov A.A., Panchenko K.I.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/322

Легочный гранулематоз из клеток Лангерганса является редким заболеванием. Причины его возникновения неизвестны, а точных данных о его распространенности нет. Это заболевание характеризуется образованием в легочной ткани гранулем, состоящих из активированных клеток Лангерганса ,лимфоцитов ,эозинофилов и макрофагов. Оно преимущественно встречается у молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет, как правило, злостных курильщиков. Для установления достоверного диагноза требуется выполнение биопсии легкого с последующим тщательным морфологическим исследованием полученных биопсийных препаратов. В далеко зашедшей стадии даже при гистологическом исследовании диагноз гранулематоза из клеток Лангерганса поставить очень трудно. Поражение легкого может быть первичным и единственным или сочетаться с экстрапульмональными поражениями в других органах и тканях. Представлено клиническое наблюдение легочного гранулематоза из клеток Лангерганса.

Pulmonary Langerhans cell granulomatosis is a rare disease. Its causes are unknown and accurate data on its prevalence are lacking. This disease is characterized by the formation of lung tissue granulomas consisting of activated Langerhans cells, lymphocytes, eosinophils, and macrophages. It is mainly encountered in young 20-40-year-olds, generally in heavy smokers. To establish its valid diagnosis, lung biopsy, followed thorough morphological examination of its obtained specimens, is needed for a valid diagnosis. Langerhans cell granulomatosis in its very advanced stage is very difficult to diagnose even histologically. Lung lesion may be primary and sporadic or concurrent with extrapulmonary lesions in other organs and tissues. The paper describe case of pulmonary Langerhans cell granulomatosis.

клетка Лангергансагранулематозлегочный гранулематозэозинофильная гранулемагистиоцитоз ХLangerhans cellgranulomatosispulmonary granulomatosiseosinophilic granulomahistiocytosis XReferencesКорнев Б. М., Коган Е. А., Попов Е. Н. и др. Легочный гистиоцитоз Х - современные представления, диагностика и тактика лечения // Тер. арх. - 2003. - № 3. - С. 68-72.Корнев Б. М., Коган Е. А., Попов Е. Н. и др. Легочный гистиоцитоз Х - современные представления, диагностика и тактика лечения // Тер. арх. - 2003. - № 3. - С. 68-72.Basset F., Corrin B., Spencer H. et al. Pulmonary histiocytosis X // Amer. Rev. Resp. Dis. - 1978. - Vol. 118. - P. 811-820.Basset F., Corrin B., Spencer H. et al. Pulmonary histiocytosis X // Amer. Rev. Resp. Dis. - 1978. - Vol. 118. - P. 811-820.Sundar K. M., Gosselin M. V., Chung H. L. et al. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis. Emerging concepts in pathology, radiology and clinical evaluation of disease // Chest. - 2003. - Vol. 123, № 5. - P. 1673-1683.Sundar K. M., Gosselin M. V., Chung H. L. et al. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis. Emerging concepts in pathology, radiology and clinical evaluation of disease // Chest. - 2003. - Vol. 123, № 5. - P. 1673-1683.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.