Лекарственная устойчивость M. tuberculosis (исторические аспекты, современный уровень знаний)


https://doi.org/10.21292/2075-1230-2020-98-1-54-61

Полный текст:


Аннотация

В обзоре приведены данные о частоте выявления микобактерий туберкулеза (МБТ) с лекарственной устойчивостью (ЛУ), а также об изменении спектра ЛУ в России и за рубежом с середины 50-х годов XX в. до настоящего времени. Наряду с известными механизмами формирования ЛУ МБТ, представлены новые исследования с описанием мутаций, сопряженных с наличием ЛУ.

Об авторах

И. А. Бурмистрова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия

Бурмистрова Ирина Александровна - врач-фтизиатр.

127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4



А. Г. Самойлова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия

Самойлова Анастасия Геннадьевна - доктор медицинских наук, заместитель директора по научной работе.

127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4



Т. Е. Тюлькова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия

Тюлькова Татьяна Евгеньевна - доктор медицинских наук.

127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4



Э. В. Ваниев
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия

Ваниев Эдуард Владимирович - кандидат медицинских наук, заведующий амбулаторно-консультационным отделением.

127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4



Г. С. Баласанянц
ФГБ ВОУ ВПО «ВМА им. С. М. Кирова» МО РФ
Россия

Баласанянц Гоар Сисаковна - доктор медицинских наук, профессор.

194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6



И. А. Васильева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия

Васильева Ирина Анатольевна - доктор медицинских наук, профессор, директор.

127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4



Список литературы

1. Воробьева О. А. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза современный взгляд на проблему // Сибирский медицинский журнал. 2008. – № 2. – С. 5-8.

2. Воробьева О. А., Семечкина В. С. Особенности биологических свойств микобактерий туберкулеза, распространенных на территории Иркутской области // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. ‒ № 5. ‒ 2012. ‒ С. 32-34.

3. Давыдов Н. С. Национальная стратегия Российской Федерации по предупреждению распространения устойчивости патогенных микроорганизмов к антимикробным препаратам: трудности и перспективы сдерживания одной из глобальных биологических угроз XXI века // БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. ‒ 2018. ‒ Т. 18, № 1. ‒ С. 50-56. DOI: 10.30895/2221-996Х-2018-18-1-50-56.

4. Канищев В. В., Еремеева Н. И. Некоторые научно-практические аспекты эффективного использования в медицинских организациях дезинфицирующих средств без возможности адаптации к ним болезнетворных организмов // Дезинфекционное дело. ‒ 2017. № 4 (102). ‒ С. 41-48.

5. Корецкая Н. М., Чушкина А. А., Наркевич А. Н. Динамика первичной лекарственной резистентности микобактерий при инфильтративном туберкулезе // Сибирское мед. обозрение. – 2013. – № 1. – С. 66-69.

6. Макаров И. Ю., Григоренко А. А., Андреева Л. П. Анализ структуры и тенденций развития лекарственной резистентности микобактерий туберкулеза на территории Амурской области. – 2003. – С. 50-52.

7. Севастьянова Э. В., Шульгина М. В., Пузанов В. А., Мартынова Л. П. и др. Анализ лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза в экспериментальных регионах России, внедряющих программу ВОЗ по борьбе с туберкулезом // Пробл. туб. – 2002. – № 12. – С. 11-14.

8. Томен К. Туберкулез: выявление и химиотерапия. Вопросы и ответы. Женева, 1980. – С. 114-132.

9. Уразова О. И. Молекулярно-генетические факторы туберкулеза легких // Бюллетень сибирской медицины. – 2010. – № 5. – С. 5-13.

10. Хоменко А. Г. Современные тенденции распространения туберкулеза в России // М.: РМЖ, 1998. – Т. 6, № 17. – С. 5.

11. BabaiiKochaksareii M., Kaboosi H., Ghaemi E. A. MIRU-VNTR 15 loci capability in diagnosis of Beijing M. tuberculosis strains in comparison with Real Time PCR // Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand). 2019. – Vol. 65, № 7.

12. Brossier F., Pham A., Bernard C., Aubry A., Jarlier V., Veziris N., Sougakoff; CNR-MyRMA. Molecular investigation of resistance to second-line injectable drugs in multidrug-resistant clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis in France // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2017. – Vol. 61, № 2. pii: e01299-16. doi: 10.1128/AAC.01299-16.

13. D'Ambrosio L., Migliori G. B., Sotgiu G. Time to review treatment of isoniazid-resistant tuberculosis? // Lancet Infect. Dis. – Vol. 17, Issue 2. P. 127-128.

14. Du Q., Long Q., Mao J., Fu T., Duan X., Xie J. Characterization of a novel mutation in the overlap of tlyA and ppnK involved in capreomycin resistance in Mycobacterium // IUBMB Life. 2014. – Vol. 66, № 6. ‒ Р. 405-414. doi: 10.1002/iub.1277.

15. Elhassan M. M., Hemeg H. A., Elmekki M. A., Turkistani K. A., Abdul-Aziz A. A. Burden of multidrug resistant Mycobacterium tuberculosis among new cases in Al-Madinah Al-Monawarah, Saudi Arabia // Infect. Disord. Drug Targets. ‒ 2017. Vol. 17, № 1. ‒ Р. 14-23. doi: 10.2174/1871526517666161116104242.

16. Groll A., Martin A., Jureen P., Hoffner S., Vandamme P., Portaels F., Palomino J. Fluoroquinolone resistance in Mycobacterium tuberculosis and mutations in gyrA and gyrB // P. Silva. Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2009. – Vol. 53, № 10. ‒ Р. 4498-4500.

17. Günther G., van Leth F., Alexandru S., Altet N., Avsar K., Bang D., Barbuta R., Bothamley G., Ciobanu A., Crudu V., Davilovits M., Dedicoat M., Duarte R., Gualano G., Kunst H., de Lange W., Leimane V., Magis-Escurra C., McLaughlin A. M., Muylle I., Polcová V., Pontali E., Popa C., Rumetshofer R., Skrahina A., Solodovnikova V., Spinu V., Tiberi S., Viiklepp P., Lange C.; TBNET. Multidrug-resistant tuberculosis in Europe, 2010-2011 // Emerg. Infect. Dis. 2015. – Vol. 21, № 3. ‒ Р. 409-416. doi: 10.3201/eid2103.141343.

18. Ignatyeva O., Balabanova Y., Nikolayevskyy V., Koshkarova E., Radiulyte B., Davidaviciene E., Riekstina V., Jaama K., Danilovits M., Popa C. M., Drobniewski F. A. Resistance profile and risk factors of drug resistant tuberculosis in the Baltic countries // Tuberculosis (Edinb). ‒ 2015. – Vol. 95, № 5. ‒ Р. 581-588. doi: 10.1016/j.tube.2015.05.018.

19. Iseman M. D., Madsen L. A. Drug resistant tuberculosis // Clin. Chest Med. 1989. – Vol. 10. – P. 341-353.

20. Johansen S. K., Maus C. E., Plikaytis B. B., Douthwaite S. Capreomycin binds across the ribosomal subunit interface using tlyA-encoded 2'-O-methylations in 16S and 23S rRNAs // Mol. Cell. ‒ 2006. – Vol. 23, № 2. ‒ Р. 173-182.

21. Khan M. T., Malik S. I., Ali S., Masood N., Nadeem T., Khan A. S., Afzal M. T. Pyrazinamide resistance and mutations in pncA among isolates of Mycobacterium tuberculosis from Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan // BMC Infect. Dis. 2019. – Vol. 19, № 1. ‒ Р. 116. doi: 10.1186/s12879-019-3764-2.

22. Li D., Wang J. L., Ji B. Y., Cui J. Y., Pan X. L., Fan C. L., Shao C. X., Zhao L. N., Ma Y. P., Zhang L. Z., Zhang C. L., Dong C. B., Hattori T., Ling H. Persistently high prevalence of primary resistance and multidrug resistance of tuberculosis in Heilongjiang Province, China // BMC Infect. Dis. ‒ 2016. – Vol. 16, № 1. Р. 516.

23. Li H. C., Guo H. X., Chen T., Wang W., Wu Z. H., Chen L., Wu H. Z., Xu G. P., Chen X. X., Zhou L. Potential genes related to levofloxacin resistance in Mycobacterium tuberculosis based on transcriptome and methylome overlap analysis // J. Mol. Evol. ‒ 2020. – Vol. 9. doi: 10.1007/s00239-019-09926-z.

24. Lin D., Wang W., Qiu F., Li Y., Yu X., Lin B., Chen Y., Lei C., Ma Y., Zeng J., Zhou J. Mass spectrometry-based identification of new serum biomarkers in patients with multidrug resistant pulmonary tuberculosis // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. ‒ 2019. – Vol. 39, № 12. ‒ Р. 1409-1420. doi: 10.12122/j.issn.1673-4254.2019.12.04.

25. Lucarelli D., Vasil M. L., Meyer-Klaucke W., Pohl E. The Metal-Dependent Regulators FurA and FurB from Mycobacterium tuberculosis // Int. J. Mol. Sci. ‒ 2008. – Vol. 9, № 8. ‒ Р. 1548-1560. Epub 2008 Aug 28.

26. Malik S., Willby M., Sikes D., Tsodikov O., Posey J. New insights into fluoroquinolone resistance in Mycobacte-rium tuberculosis: functional genetic analysis of gyrA and gyrB mutations // PLoS One. ‒ 2012. ‒ Vol. 7, № 6. ‒ Р. 1-10.

27. Mehmood A., Khan M. T., Kaushik A. C., Khan A. S., Irfan M., Wei D. Q. Structural dynamics behind clinical mutants of PncA-Asp12Ala, Pro54Leu, and His57Pro of Mycobacterium tuberculosis associated with pyrazinamide resistance // Front Bioeng Biotechnol. ‒ 2019. – Vol. 7. ‒ Р. 404. doi: 10.3389/fbioe.2019.00404.

28. Mindru R., Spînu V., Popa C., Botezatu E., Spătaru R. Conventional and molecular diagnosis in a group of patients with drug-resistant tuberculosis // Pneumologia. ‒ 2014. – Vol. 63, № 3. ‒ Р. 168-173.

29. Mitchinson D. A. How drug resistance emerges as a result of poor compliance during short course chemotherapy of tuberculosis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. 1998. ‒ № 2. ‒ Р. 10-15.

30. Mokrousov I., Otten T., Manicheva O., Potapova Y., Vishnevsky B., Narvskaya O., Rastogi N. Molecular characterization of ofloxacin-resistant Mycobacterium tuberculosis strains from Russia // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2008. Vol. 52, № 8. ‒ Р. 2937-2939.

31. Nguyen T. V. A., Anthony R. M., Bañuls A. L., Nguyen T. V. A., Vu D. H., Alffenaar J. C. Bedaquiline Resistance: Its Emergence, Mechanism, and Prevention // Clin. Infect. Dis. ‒ 2018. – Vol. 66, № 10. ‒ Р. 1625-1630. doi: 10.1093/cid/cix992.

32. Njire M., Tan Y., Mugweru J., Wang C., Guo J., Yew W., Tan S., Zhang T. Pyrazinamide resistance in Mycobacterium tuberculosis: Review and update // Adv. Med. Sci. ‒ 2016. – Vol. 61, № 1. ‒ Р. 63-71. doi: 10.1016/j.advms.2015.09.007.

33. Nosova E., Bukatina A., Isaeva Y., Makarova M., Galkina K., Moroz A. Analysis of mutations in the gyrA and gyrB genes and their association with the resistance of Mycobacterium tuberculosis to levofloxacin, moxifloxacin and gatifloxacin // J. Med. Microbiol. ‒ 2013. ‒ Vol. 62, № 1. ‒ Р. 108-113.

34. Pantel A., Petrella S., Matrat S., Brossier F., Bastian S., Reitter D., Jarlier V., Mayer C., Aubry A. DNA gyrase inhibition assays are necessary to demonstrate fluoroquinolone resistance secondary to gyrB mutations in Mycobacterium tuberculosis // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2011. ‒ Vol. 55, № 10. Р. 4524-4529.

35. Pang Y., Lu J., Huo F., Ma Y., Zhao L., Li Y., Liang Q., Chu N., Gao M., Huang H. Prevalence and treatment outcome of extensively drug-resistant tuberculosis plus additional drug resistance from the National Clinical Center for Tuberculosis in China: A five-year review // J. Infect. ‒ 2017. – Vol. 75, № 5. ‒ Р. 433-440. doi: 10.1016/j.jinf.2017.08.005.

36. Poce G., Biava M. Overcoming drug resistance for tuberculosis // Future Microbiol. ‒ 2015. – Vol. 10, № 11. ‒ Р. 1735-1741. doi: 10.2217/fmb.15.76.

37. Rawat R., Whitty A., Tonge P. J. The isoniazid-NAD adduct is a slow, tight-binding inhibitor of inhA, the Mycobacterium tuberculosis enoyl reductase: adduct affinity and drug resistance // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ‒ 2003. Vol. 100. ‒ Р. 13881-13886.

38. Singapore Tuberculosis Service / British Medical Research Council. Clinical trial of six-month and four-month regimens of chemotherapy in the treatment of pulmonary tuberculosis // Am. Rev. Respir. Dis. ‒ 1979. ‒ № 119. ‒ Р. 579-585.

39. Shimao T. Drug resistance in tuberculosis control // Tubercle. ‒ 1987. – Vol. 68. Р. S5- S15.

40. Sneha M. Pinto, Renu Verma, Jayshree Advani, Oishi Chatterjee, Arun H. Patil, Saketh Kapoor, Yashwanth Subbannayya, Remya Raja, Sheetal Gandotra T. S. Keshava Prasad Integrated Multi-Omic Analysis of Mycobacterium tuberculosis H37Ra Redefines Virulence Attributes Front. Microbiol., 19 June 2018. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.01314

41. Talukdar D., Sharma R., Sharma A. K., Kumar R. Drug resistance in tuberculosis: how to counter the menace? // Curr. Pharm. Biotechnol. ‒ 2014. ‒ Vol. 15, № 12. ‒ Р. 1158-1165.

42. Unissa A. N., Subbian S., Hanna L. E., Selvakumar N. Overview on mechanisms of isoniazid action and resistance in Mycobacterium tuberculosis // Infect. Genet. Evol. ‒ 2016. – Vol. 45. ‒ Р. 474-492. doi: 10.1016/j.meegid.2016.09.004.

43. Viswanathan G., Yadav S., Raghunand T. R. Identification of Mycobacterial genes involved in antibiotic sensitivity: implications for the treatment of tuberculosis with β-Lactam-containing regimens // Antimicrob. Agents. Chemother. ‒ 2017. – Vol. 61, № 7. pii: e00425-17. doi: 10.1128/AAC.00425-17.

44. Yang J. S., Kim K. J., Choi H., Lee S. H. Delamanid, Bedaquiline, and Linezolid minimum inhibitory concentration distributions and resistance-related gene mutations in multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis in Korea // Ann. Lab. Med. ‒ 2018. – Vol. 38, № 6. ‒ Р. 563-568. doi: 10.3343/alm.2018.38.6.563. Erratum in: Ann Lab Med. 2019 Jan; 39(1):113.

45. World Health Organization. Global Tuberculosis Programme. Treatment of tuberculosis: guidelines for national programmes. ‒ Geneva: World Health Organization, ‒ 1997. ‒ 108 pp.

46. WHO/IUATLD global working group on antituberculosis drug resistance surveillance // Int. J. Tuberc. Lung Disease. – 1998. – Vol. 2, № 1. ‒ P. 72-89.

47. WHO/IUATLD. Anti-tuberculosis Drug Resistance in the World. 2-nd Report. – Geneva, 2000

48. WHO. Global TB report, 2019.

49. Zenteno-Cuevas R., Fernandez E., Viveros D., Madrazo-Moya C. F., Cancino-Muñoz I., Comas I., Gonzalez-Covarrubias V., Barbosa-Amezcua M., Cuevas-Cordoba B. Characterization of polymorphisms associated with multidrug-resistant tuberculosis by whole genomic sequencing: a preliminary report from Mexico // Microb. Drug. Resist. ‒ 2019. ‒ Dec 23. doi: 10.1089/mdr.2019.0054.

50. Zhang Q., An X., Liu H., Wang S., Xiao T., Liu H. Uncovering the resistance mechanism of Mycobacterium tuberculosis to Rifampicin Due to RNA Polymerase H451D/Y/R Mutations From Computational Perspective Front Chem. ‒ 2019. ‒ Vol. 7. ‒ Р. 819. doi: 10.3389/fchem.2019.00819

51. Zhang Y., Mitchison D. The curious characteristics of pyrazinamide: a review // Int. J. Tuberc. Lung Dis. ‒ 2003. ‒ Vol. 7, № 1. ‒ Р. 6-21.

52. Zimenkov D. V., Nosova E. Y., Kulagina E. V., Antonova O. V., Arslanbaeva L. R., Isakova A. I., Krylova L. Y., Peretokina I. V., Makarova M. V., Safonova S. G., Borisov S. E., Gryadunov D. A. Examination of bedaquiline- and linezolid-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates from the Moscow region // J. Antimicrob. Chemother. ‒ 2017. ‒ Vol. 72, № 7. ‒ Р. 1901-1906. doi: 10.1093/jac/dkx094.

53. https://rosrid.ru/ikrbs/form/4FUNHCU0JMXB9F9JJDMIUXMS


Дополнительные файлы

Для цитирования: Бурмистрова И.А., Самойлова А.Г., Тюлькова Т.Е., Ваниев Э.В., Баласанянц Г.С., Васильева И.А. Лекарственная устойчивость M. tuberculosis (исторические аспекты, современный уровень знаний). Туберкулез и болезни легких. 2020;98(1):54-61. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2020-98-1-54-61

For citation: Burmistrova I.A., Samoylova A.G., Tyulkova T.E., Vaniev E.V., Balasanyants G.S., Vasilyeva I.A. Drug resistance of M. tuberculosis (historical aspects, current level of knowledge). Tuberculosis and Lung Diseases. 2020;98(1):54-61. (In Russ.) https://doi.org/10.21292/2075-1230-2020-98-1-54-61

Просмотров: 96

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2075-1230 (Print)
ISSN 2542-1506 (Online)