Preview

Туберкулез и болезни легких

Расширенный поиск

Перспективы расширения медикаментозной терапии туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью

https://doi.org/10.21292/2075-1230-2022-100-3-53-60

Полный текст:

Аннотация

В обзоре представлен анализ 64 публикаций, посвященных перепрофилированным антибиотикам и перспективам их применения для лечения туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью. Приведены сведения о механизмах действия на микобактерии туберкулеза бета-лактамов и макролидов, результаты клинических исследований и профиля безопасности.

Об авторах

Г. Н. Можокина
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия

Можокина Галина Николаевна, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории иммунопатологии и иммунодиагностики туберкулезной инфекции

127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4, к. 2



А. Г. Самойлова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия

Самойлова Анастасия Геннадьевна, доктор медицинских наук, заместитель директора по научной работе

127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4, к. 2



И. А. Васильева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия

Васильева Ирина Анатольевна, доктор медицинских наук, профессор, директор.

Тел.: + 7 (495) 631-15-15, доб. 1001

127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4, к. 2



Список литературы

1. Васильева И. А., Самойлова А. Г., Ловачева О. В., Черноусова Л. Н., Багдасарян Т. Р. Влияние разных противотуберкулезных и антибактериальных препаратов на эффективность лечения больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью // Туб. и болезни легких. ‒ 2017. ‒ Т. 95, № 10. ‒ С. 9-16. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2017-95-10-9-15.

2. Васильева И. А., Самойлова А. Г., Рудакова А. В., Ловачева О. В., Глебов К. А., Черноусова. Л. Н. Экономическое обоснование применения новых схем химиотерапии для лечения больных туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью // Туб. и болезни легких. ‒ 2018. ‒ Т. 96, № 6. ‒ С. 7-16.

3. Карпов О. И. Макролиды как антивоспалительные агенты. https://medi.ru, 2007.

4. Лукьянов С. В. Клиническая фармакология макролидов // Consilium medicum. ‒ 2004. ‒ № 10. ‒ С. 769-773.

5. Мишин В. Ю., Дейкина О. Н., Андрианова А. Ю., Егорова Н. А. Влияние неспецифических антимикробных препаратов (амоксициллин/клавунат, кларитромицин и имипенем/циластин) на течение туберкулеза легких и внебольничной пневмонии // Пульмонология. ‒ 2013. ‒ № 5. ‒ С. 45-48.

6. Можокина Г. Н., Самойлова А. Г. Кардиотоксические свойства фторхинолонов и бедаквилина // Туб. и болезни легких. ‒ 2019. ‒ Т. 97, № 4. ‒ С. 56-62. doi.org/10.21292/2075-1230-2019-97-4-56-62.

7. Можокина Г. Н., Самойлова А. Г. Нейротоксические побочные эффекты антимикробных и противотуберкулезных препаратов // Антибиотики и химиотерапия. ‒ 2020. ‒ Т. 65, № 5-6. ‒ С. 78-84. DOI: 10.37489/0235-2990-2020-65-5-6-78-82.

8. Русских А. Е., Кутузова Д. М., Ловачева О. В., Самойлова А. Г., Васильева И. А. Краткосрочные схемы лечения больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью. Современная ситуация и дальнейшие перспективы // Туб. и болезни легких. ‒ 2020. ‒ Т. 98, № 12. С. 57-66. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2020-98-12-57-66.

9. Ставицкая Н. В., Фелькер И. Г., Жукова Е. М., Тлиф А. И., Докторова Н. П., Кудлай Д. А. Многофакторный анализ результатов применения бедаквилина в терапии МЛУ/ШЛУ-туберкулеза легких // Туб. и болезни легких. – 2020. – Т. 98, № 7. – С. 56-62.

10. Синопальников А. И. Иммуномодулирующие эффекты макролидов: направления возможного клинического применения в пульмонологии // Терапевтический архив. ‒ 2011. ‒ Т. 83, № 8. ‒ С. 10-20.

11. Синопальников А. И. Кардиотоксичность макролидов: фокус на азитромицин (критический анализ). Эффективная фармакотерапия // Пульмонология и оториноларингология. ‒ 2017. ‒ Т. 30, № 3-4. ‒ С. 8-16.

12. Agarwal S. K., Kumar D. Safety and efficacy of linezolid and azithromycin in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis // Chest. ‒ 2006. ‒ № 130 (4_MeetingAbstracts): 95S.

13. Andini N., Nash K. A. Intrinsic macrolide resistance of the Mycobacterium tuberculosis complex is inducible // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2006. ‒ № 50. ‒ Р. 2560-2562

14. Bianchet M. A., Pan Y. H., Basta L. A. B., Saavedra H., Lloyd E. P., Kumar P., Mattoo R., Townsend C. A., Lamichhane G. Structural insight into the inactivation of Mycobacterium tuberculosis non-classical transpeptidase LdtMt2 by biapenem and tebipenem // BMC Biochem. ‒ 2017. ‒ Vol. 18, № 1. ‒ Р. 8.

15. Bolhuis M. S., van der Laan T., Kosterink J. G., van der Werf T. S., van Soolingen D., Alffenaar J.-W. C. In vitro synergy between linezolid and clarithromycin against Mycobacterium tuberculosis // Eur. Respir. J. ‒ 2014. ‒ № 44. ‒ Р. 808-811.

16. Bolhuis M. S., van Altena R., van Soolingen D., de Lange W. C. M., Uges D. R. A., van der Werf T., Kosterink J. G. W., Alffenaar J.-W. C. Clarithromycin increases linezolid exposure in multidrug-resistant tuberculosis patients // Eur. Respir. J. ‒ 2013. ‒ № 42. ‒ Р. 1614-1621.

17. Cordillot M., Dubée V., Triboulet S., Dubost L., Marie A., Hugonnet J. E., Arthur M., Mainardi J. L. In vitro cross-linking of Mycobacterium tuberculosis peptidoglycan by L,D-transpeptidases and inactivation of these enzymes by carbapenems // Antimicrob. Agents. Chemother. ‒ 2013. ‒ Vol. 57, № 12. ‒ Р. 5940-5945.

18. Correale S., Ruggiero A., Capparelli R., Pedone E., Berisio R. Structures of free and inhibited forms of the L,D-transpeptidase LdtMt1 from Mycobacterium tuberculosis // Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography. ‒ 2013. ‒ № 69. ‒ Р. 1697-1706

19. Crick D. C., Mahapatra S., Brennan P. J. Biosynthesis of the arabinogalactan-peptidoglycan complex of Mycobacterium tuberculosis // Glycobiology. ‒ 2001. ‒ Vol. 11, № 9. ‒ Р. 107R-118R.

20. Deshpande D., Srivastava S., Nuermberger E., Pasipanodya J. G., Swaminathan S., Gumbo T. A. Faropenem, Linezolid, and Moxifloxacin regimen for both drug-susceptible and multidrug-resistant tuberculosis in children: FLAME Path on the Milky Way // Clin. Infect. Dis. ‒ 2016. ‒ Vol. 63 (suppl. 3). ‒ Р. S95-S101.

21. Deshpande D., Srivastava S., Chapagain M., Magombedze G., Martin K. R., Cirrincione K. N., Lee P. S., Koeuth T., Dheda K., Gumbo T. Ceftazidime-avibactam has potent sterilizing activity against highly drug-resistant tuberculosis // Sci. Adv. ‒ 2017. ‒ Vol. 3, № 8. ‒ Р. e1701102.

22. Dhar N., Dubée V., Ballell L., Cuinet G., Hugonnet J. E., Signorino-Gelo F., Barros D., Arthur M., McKinney J. D. Rapid cytolysis of Mycobacterium tuberculosis by faropenem, an orally bioavailable β-lactam antibiotic // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2015. ‒ Vol. 59, № 2. ‒ Р. 1308-1319.

23. Diacon A. H., van der Merwe L., Barnard M. β-lactams against tuberculosis ‒ new trick for an old dog? // N. Engl. J. Med. ‒ 2016. ‒ Vol. 375, № 4. ‒ Р. 393-394.

24. Dubée V., Triboulet S., Mainardi J. L., Ethève-Quelquejeu M., Gutmann L., Marie A., Dubost L., Hugonnet J. E., Arthur M. Inactivation of Mycobacterium tuberculosis L,D-transpeptidase LdtMt₁ by carbapenems and cephalosporins // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2012. ‒ Vol. 8. ‒ Р. 4189-4195.

25. Erdemli S. B., Gupta R., Bishai W. R., Lamichhane G., Amzel L. M., Bianchet M. A. Targeting the cell wall of Mycobacterium tuberculosis: structure and mechanism of L,D-transpeptidase 2 // Structure. ‒ 2012. ‒ Vol. 20, № 12. ‒ Р. 2103-2115.

26. Global tuberculosis report 2020. Geneva: World Health Organization; 2020. Licence: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

27. Gokulan K., Khare S., Cerniglia C. E., Foley S. L., Varughese K. I. Structure and inhibitor specificity of L,D-transpeptidase (LdtMt2) from Mycobacterium tuberculosis and antibiotic resistance: Calcium binding promotes dimer formation // AAPS J. ‒ 2018. ‒ Vol. 20, № 2. ‒ Р. 44.

28. Gold B., Smith R., Nguyen Q., Roberts J., Ling Y., Lopez Quezada L., Somersan S., Warrier T., Little D., Pingle M., Zhang D., Ballinger E., Zimmerman M., Dartois V., Hanson P., Mitscher L. A., Porubsky P., Rogers S., Schoenen F. J., Nathan C., Aubé J. Novel cephalosporins selectively active on nonreplicating Mycobacterium tuberculosis // J. Med. Chem. ‒ 2016. ‒ Vol. 59, № 13. ‒ Р. 6027-6044.

29. Gonzalo X., Drobniewski F. Is there a place for β-lactams in the treatment of multidrug-resistant/extensively drug-resistant tuberculosis? Synergy between meropenem and amoxicillin/clavulanate // J. Antimicrob. Chemother. ‒ 2013. ‒ Vol. 68, № 2. ‒ Р. 366-369.

30. Gun M. A., Bozdogan B., Coban A. Y. Tuberculosis and beta-lactam antibiotics // Future Microbiol. ‒ 2020. ‒ Vol. 15, № 10. ‒ Р. 937-944.

31. Horita Y., Maeda S., Kazumi Y., Doi N. In vitro susceptibility of Mycobacterium tuberculosis isolates to an oral carbapenem alone or in combination with β‐lactamase inhibitors // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2014. ‒ № 58. ‒ Р. 7010-7014.

32. Hugonnet J. E., Tremblay L. W., Boshoff H. I., Barry C. E. 3rd, Blanchard J. S. Meropenem-clavulanate is effective against extensively drug-resistant Mycobacterium tuberculosis // Sci. ‒ 2009. ‒ № 323. ‒ Р. 1215-1218.

33. Kaushik A., Ammerman N. C., Tasneen R., Story-Roller E., Dooley K. E., Dorman S. E., Nuermberger E. L., Lamichhane G. In vitro and in vivo activity of biapenem against drug-susceptible and rifampicin-resistant Mycobacterium tuberculosis // J. Antimicrob. Chemother. ‒ 2017. ‒ Vol. 72, № 8. ‒ Р. 2320-2325.

34. Kim H. S., Kim J., Im H. N., Yoon J. Y., An D. R., Yoon H. J., Kim J. Y., Min H. K., Kim S. J., Lee J. Y., Han B. W., Suh S. W. Structural basis for the inhibition of Mycobacterium tuberculosis L,D-transpeptidase by meropenem, a drug effective against extensively drug-resistant strains // Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. ‒ 2013. ‒ № 69. ‒ Р. 420-431.

35. Klemens S. P., DeStefano M. S., Cynamon M. H. Therapy of multidrugresistant tuberculosis: lessons from studies with mice // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 1993. ‒ № 37. ‒ Р. 2344-2347.

36. Kumar P., Arora K., Lloyd J. R.., Lee I. Y., Nair V., Fischer E., Boshoff H. I., Barry C. E. 3rd. Meropenem inhibits D, D-carboxypeptidase activity in Mycobacterium tuberculosis // Mol. Microbiol. ‒ 2012. ‒ Vol. 86, № 2. ‒ Р. 367-381.

37. Kumar P., Kaushik A., Lloyd E. P., Li S. G., Mattoo R., Ammerman N. C., Bell D. T., Perryman A. L., Zandi T. A., Ekins S., Ginell S. L., Townsend C. A., Freundlich J. S., Lamichhane G. Non-classical transpeptidases yield insight into new antibacterials // Na.t Chem. Biol. ‒ 2017. ‒ Vol. 13, № 1. ‒ Р. 54-61.

38. Lavollay M., Arthur M., Fourgeaud M., Dubost L., Marie A., Veziris N., Blanot D., Gutmann L., Mainardi J.-L. The peptidoglycan of stationary-phase Mycobacterium tuberculosis predominantly contains cross-links generated by L, D-transpeptidation // J Bacteriol. ‒ 2008. ‒ Vol. 190, № 12. ‒ Р. 4360-4366.

39. Maitra A., Munshi T., Healy J., Martin L. T., Vollmer W., Keep N. H., Bhakta S. Cell wall peptidoglycan in Mycobacterium tuberculosis: An Achilles' heel for the TB-causing pathogen // FEMS Microbiol Rev. ‒ 2019. ‒ Vol. 43, № 5. ‒ Р. 548-575.

40. Palomino J. C., Martin A. Is repositioning of drugs a viable alternative in the treatment of tuberculosis? // J. Antimicrob. Chemother. ‒ 2012. ‒ № 68. ‒ Р. 275-283.

41. Patel H., Calip G. S., DiDomenico R. J., Schumock G. T., Suda K. J., Lee T. A. Comparison of cardiac events associated with Azithromycin vs Amoxicillin // JAMA Netw Open. ‒ 2020. ‒ Vol. 3, № 9. ‒ Р. e2016864.

42. Payen M. C., Muylle I., Vandenberg O., Mathys V., Delforge M., Van den Wijngaert S., Clumeck N., De Wit S. Meropenem-clavulanate for drug-resistant tuberculosis: a follow-up of relapse-free cases // Int. J. Tuberc Lung Dis. ‒ 2018. ‒ Vol. 22, № 1. ‒ Р. 34-39.

43. Pushkaran A. C., Vinod V., Vanuopadath M., Nair S. S., Nair S. V., Vasudevan A. K., Biswas R., Mohan C. G. Combination of repurposed drug diosmin with amoxicillin-clavulanic acid causes synergistic inhibition of mycobacterial growth // Sci Rep. ‒ 2019. ‒ Vol. 9, № 1. ‒ 6800.

44. Ramón-García S., González Del Río R., Villarejo A. S., Sweet G. D., Cunningham F., Barros D., Ballell L., Mendoza-Losana A., Ferrer-Bazaga S., Thompson C. J. Repurposing clinically approved cephalosporins for tuberculosis therapy // Sci. Rep. ‒ 2016. ‒ Vol. 28, № 6. ‒ Р. 34293.

45. Sauvage E., Kerff F., Terrak M., Ayala J. A., Charlier P. The penicillin-binding proteins: structure and role in peptidoglycan biosynthesis // FEMS Microbiol. Rev. ‒ 2008. ‒ Vol. 32, № 2. ‒ Р. 234-258.

46. Schembri S., Williamson P. A., Short P. M., Singanayagam A., Akram A., Taylor J., Singanayagam A., Hill A. T., Chalmers J. D. Cardiovascular events after clarithromycin use in lower respiratory tract infections: analysis of two prospective cohort studies // BMJ. ‒ 2013. ‒ Vol. 20. ‒ Р. 346:f1235.

47. Schoonmaker M. K., Bishai W. R., Lamichhane G. Nonclassical transpeptidases of Mycobacterium tuberculosis alter cell size, morphology, the cytosolic matrix, protein localization, virulence, and resistance to β-lactams // J. Bacteriol. ‒ 2014. ‒ №. 196. ‒ Р. 1394-1402.

48. Simkó J., Csilek A., Karászi J., Lorincz I. Proarrhythmic potential of antimicrobial agents // Infection. ‒ 2008. ‒ № 36. ‒ Р. 194-206.

49. Solapure S., Dinesh N., Shandil R., Ramachandran V., Sharma S., Bhattacharjee D., Ganguly S., Reddy J., Ahuja V., Panduga V., Parab M., Vishwas K. G., Kumar N., Balganesh M., Balasubramanian V. In vitro and in vivo efficacy of beta-lactams against replicating and slowly growing/nonreplicating Mycobacterium tuberculosis // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2013. ‒ Vol. 57, № 6. ‒ Р. 2506-2510.

50. Srivastava S., Deshpande D., Pasipanodya J., Nuermberger E., Swaminathan S., Gumbo T. Optimal clinical doses of Faropenem, Linezolid, and Moxifloxacin in children with disseminated tuberculosis: Goldilocks // Clin. Infect. Dis. ‒ 2016. ‒ Vol. 63 (suppl. 3). ‒ Р. S102-S109.

51. Story-Roller E., Lamichhane G. Have we realized the full potential of β-lactams for treating drug-resistant TB? // IUBMB Life. ‒ 2018. ‒ Vol. 70, № 9. ‒ Р. 881-888. doi: 10.1002/iub.1875.

52. Svanström H., Pasternak B., Hviid A. Use of clarithromycin and roxithromycin and risk of cardiac death: cohort study // BMJ. ‒ 2014. ‒ № 349. ‒ g4930.

53. Tiberi S., Payen M. C., Sotgiu G., D'Ambrosio L., Guizado A.V., Migliori G. B. Effectiveness and safety of meropenem/clavulanate‐containing regimens in the treatment of MDR‐ and XDR‐TB // Eur. Respir. J. ‒ 2016. ‒ № 47. ‒ Р. 123-1243.

54. Tiberi S., Sotgiu G., D’Ambrosio L. Effectiveness and safety of imipenem-clavulanate added to an Optimized Background Regimen (OBR) versus OBR control regimens in the treatment of multidrug-resistant and extensively drug-resistant tuberculosis // Clin. Infect. Dis. ‒ 2016. ‒ Vol. 62, № 9. ‒ Р. 1188-1190.

55. Truffot-Pernot C., Lounis N., Grosset J. H., Ji B. Clarithromycin is inactive against Mycobacterium tuberculosis // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 1995. ‒ № 39. ‒ Р. 2827-2828.

56. Van der Paardt A.-F., Wilffert B., Akkerman O. W., de Lange W. C. M., van Soolingen D., Sinha B., van der Werf T. S., Kosterink J. G. W., Alffenaar J.-W. C. Evaluation of macrolides for possible use against multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis // Eur. Respir. J. ‒ 2015. ‒ № 46. ‒ Р. 444-455.

57. Van der Paardt A. L., Akkerman O. W., Gualano G., Palmieri F., Davies Forsman L., Aleksa A., Tiberi S., de Lange W. C., Bolhuis M. S., Skrahina A., van Soolingen D., Kosterink J. G., Migliori G. B., van der Werf T. S., Alffenaar J. C. Safety and tolerability of clarithromycin in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis // Eur. Respir J. ‒ 2017. ‒ Vol. 49, № 3. ‒ Р. 1601612.

58. Van Rijn S. P., Zuur M. A., Anthony R., Wilffert B., van Altena R., Akkerman O. W., de Lange W. C. M., van der Werf T. S., Kosterink J. G. W., Alffenaar J. C. Evaluation of carbapenems for treatment of multi- and extensively drug-resistant Mycobacterium tuberculosis // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2019. ‒ Vol. 63, № 2. ‒ Р. e01489- e014818.

59. Volberg W. A., Koci B. J., Su W., Lin J., Zhou J. Blockade of human cardiac potassium channel human ether-a-go-go-related gene (HERG) by macrolide antibiotics // J. Pharmacol. Exp. Ther. ‒ 2002. ‒ Vol. 302, № 1. ‒ Р. 320-327.

60. WHO. Guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis. 2011 update. Geneva, World Health Organization, 2011.

61. WHO consolidated guidelines on drug-resistant tuberculosis treatment ISBN 978-92-4-155052-9 © World Health Organization 2019.

62. Winters N., Butler-Laporte G., Menzies D. Efficacy and safety of World Health Organization group 5 drugs for multidrug-resistant tuberculosis treatment // Eur. Respir. J. ‒ 2015. ‒ Vol. 46, № 5. ‒ Р. 1461-1470.

63. Working Group on New TB Drugs. WHO Updates Definition of XDR-TB https://www.who .int/publications/i/item/meeting-report-of-the-who-expert-consultation-on-the-definition-of-extensively-drug-resistant-tuberculosis.

64. Xiao S., Guo H., Weiner W. S., Maddox C., Mao C., Gunosewoyo H., Pelly S., White E. L., Rasmussen L., Schoenen F. J., Aubé J., Bishai W. R., Lun S. Revisiting the β-lactams for tuberculosis therapy with a compound-compound synthetic lethality approach // Antimicrob. Agents Chemother. ‒ 2019. ‒ Vol. 63, №11. ‒ Р. e01319-19.


Рецензия

Для цитирования:


Можокина Г.Н., Самойлова А.Г., Васильева И.А. Перспективы расширения медикаментозной терапии туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью. Туберкулез и болезни легких. 2022;100(3):53-60. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2022-100-3-53-60

For citation:


Mozhokina G.N., Samoylov A.G., Vasilyeva I.А. Prospects for Expanding Drug Therapy for Multiple Drug Resistant and Extensively Drug Resistant Tuberculosis. Tuberculosis and Lung Diseases. 2022;100(3):53-60. (In Russ.) https://doi.org/10.21292/2075-1230-2022-100-3-53-60

Просмотров: 273


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2075-1230 (Print)
ISSN 2542-1506 (Online)