Современные методы профилактики ототоксичности аминогликозидов у больных туберкулезом легких
https://doi.org/10.58838/2075-1230-2023-101-3-87-93
Аннотация
Проведен анализ современной литературы о возможности медикаментозной коррекции ототоксических эффектов аминогликозидов. Наиболее перспективными в данном аспекте представляются вещества с антиоксидантным действием. Их применение в терапевтических дозах не сопровождается нежелательными побочными эффектами, они не влияют на антибактериальное действие противотуберкулезных препаратов. В настоящее время изучаются механизмы отопротекторного действия различных антиоксидантов.
Об авторах
А. А. Солоха
ФГБУ «Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза» МЗ РФ
Россия
Россия
Солоха Ангелина Андреевна, Младший научный сотрудник, врач-оториноларинголог
630040, г. Новосибирск, ул. Охотская, 81а
Н. В. Ставицкая
ФГБУ «Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза» МЗ РФ
Россия
Россия
Ставицкая Наталия Васильевна, Доктор медицинских наук, директор
630040, г. Новосибирск, ул. Охотская, 81а
Я. Ш. Шварц
ФГБУ «Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза» МЗ РФ
Россия
Россия
Шварц Яков Шмульевич, Доктор медицинских наук, заместитель директора по научной работе
630040, г. Новосибирск, ул. Охотская, 81а
С. В. Склюев
ФГБУ «Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза» МЗ РФ
Россия
Россия
Склюев Сергей Валерьевич, Заместитель главного врача по медицинской части
630040, г. Новосибирск, ул. Охотская, 81а
Н. В. Турсунова
ФГБУ «Новосибирский научно-исследовательский институт туберкулеза» МЗ РФ
Россия
Россия
Турсунова Наталья Владимировна, Ведущий научный сотрудник
630040, г. Новосибирск, ул. Охотская, 81а
Список литературы
1. Анисимов В. Н. Хронометр жизни // Природа. – 2007. – № 7. – С. 43–51.
2. Злобовская О. А., Ширманова М. В., Ковалева Т. Ф. и др. Сенсоры активности каспаз // Биоорганическая химия. – 2019. – Т. 45, № 1. – С. 17–26.
3. Лужников Е. А., Костомарова Л. Г. Острые отравления: Руководство для врачей. – Москва: Медицина, 1989. – C. 432.
4. Остроумова О. Д., Ших Е. В., Реброва Е. В. и др. Лекарственно-индуцированная тугоухость как проявление лекарственно-индуцированной ототоксичности // Вестник оториноларингологии. – 2019. – Т. 84, № 4. – С. 72–80.
5. Петрова Н. Н., Перевозчикова В. Н., Маслова Ю. А., Перевозчикова Н. Г. Отопротективный эффект мелатонина при аминогликозидной сенсоневральной тугоухости // Вестник Санкт-Петербургского университета. Медицина. – 2014. – № 3. – С. 150–56.
6. Солоха А. А., Ставицкая Н. В., Петренко Т. И. , Шварц Т. И. Ототоксичность противотуберкулезных препаратов. Профилактика, диагностика, алгоритм действий. – Новосибирск: ФГБУ «Новосибирский научно- исследовательский институт туберкулеза» Минздрава России, 2022. – C. 40.
7. Шведова М. В., Анфиногенова Я. Д., Щепеткин И. А., Аточин Д. Н. C-JUN N-терминальные киназы и их фармакологическая модуляция при ишемическом и реперфузионном повреждении мозга // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. – 2017. – Т. 103, № 3. – С. 268–283.
8. Campbell K. C., Martin S. M., Meech R. P., et al. D-methionine (D-met) significantly reduces kanamycin-induced ototoxicity in pigmented guinea pigs // Int. J. Audiol. – 2016. – Vol. 55, № 5. – Р. 273–278.
9. Crabb S. J., Martin K., Abab J, et al. COAST (Cisplatin ototoxicity attenuated by aspirin trial): A phase II double-blind, randomised controlled trial to establish if aspirin reduces cisplatin induced hearing-loss // Eur. J. Cancer. – 2017. – № 87. – P. 75–83.
10. Cunningham L. L., Matsui J. I., Warchol M. E., Rubel E. W. Overexpression of Bcl-2 prevents neomycin-induced hair cell death and caspase-9 activation in the adult mouse utricle in vitro // J. Neurobiol. – 2004. – Vol. 60, № 1. – P. 89–100.
11. Davies, C., Mittal R., Li C. Y., et al. Identification of Target Proteins Involved in Cochlear Hair Cell Progenitor Cytotoxicity following Gentamicin Exposure // J. Clin. Med. – 2022. – № 11 – P. 4072.
12. Duan M., Agerman K., Ernfors P., Canlon B. Complementary roles of neurotrophin 3 and a N-methyl-D-aspartate antagonist in the protection of noise and aminoglycoside-induced ototoxicity // Proceedings of the National Academy of Sciences. – 2000. – Vol. 97, № 13. – Р. 7597–7602.
13. Durante-Mangoni E., Grammatikos A., Utili R., Falagas M. E. Do we still need the aminoglycosides? // Int. J. Antimicrob Agents. – 2009. – Vol. 33, № 3. – Р. 201–215.
14. Eshraghi A. A., Wang J., Adil E., et al. Blocking c-Jun-N-terminal kinase signaling can prevent hearing loss induced by both electrode insertion trauma and neomycin ototoxicity // Hear Res. – 2007. – Vol. 226, № 1–2. – Р. 168–177.
15. Fetoni A. R., Eramo S. L., Rolesi R., et al. Antioxidant treatment with coenzyme Q-ter in prevention of gentamycin ototoxicity in an animal model // Acta Otorhinolaryngol Ital. – 2012. – Vol. 32, № 2. – Р. 103–110.
16. Fetoni A. R., Sergi B., Ferraresi A. et al. Alpha-Tocopherol protective effects on gentamicin ototoxicity: an experimental study. Int. J. Audiol., 2004, vol. 43, no. 3, pp. 166–171.
17. Feghali J. G., Lefebvre P. P., Staecker H. et al. Mammalian auditory hair cell regeneration/repair and protection: a review and future directions. Ear Nose Throat J., 1998, vol. 77, no. 4, pp. 276, 280, 282–285.
18. Fox D. J., Cooper M. D., Speil C. A. et al. D-Methionine reduces tobramycin- induced ototoxicity without antimicrobial interference in animal models. J. Cyst. Fibros., 2004, vol. 15, no. 4, pp. 518–530.
19. Fu X., Wan P., Li P. et al. Mechanism and Prevention of Ototoxicity Induced by Aminoglycosides. Front. Cell. Neurosci., 2021, no. 15, pp. 692–762.
20. Ganesan P., Schmiedge J., Manchaiah V. et al. Ototoxicity: A Challenge in Diagnosis and Treatment. J. Audiol. Otol., 2018, vol. 22, no. 2, pp. 59–68.
21. Heinrich U. R., Selivanova O., Brieger J., Mann W. J. Endothelial nitric oxide synthase upregulation in the cochlea of the guinea pig after intratympanic gentamicin injection. Eur. Arch. Otorhinolaryngol., 2006, vol. 263, no. 1, pp. 62–68.
22. Henderson B., Allan E., Coates A. R. Stress wars: the direct role of host and bacterial molecular chaperones in bacterial infection. Infect. Immun., 2006, vol. 74, no. 7, pp. 3693–3706.
23. Jospe-Kaufman M., Siomin L., Fridman M. The relationship between the structure and toxicity of aminoglycoside antibiotics // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2020. – Vol. 30, № 13. – Р. 127218.
24. Kashio A., Sakamoto T., Suzukawa K., et al. A protein derived from the fusion of TAT peptide and FNK, a Bcl-x(L) derivative, prevents cochlear hair cell death from aminoglycoside ototoxicity in vivo // J. Neurosci. Res. – 2007. – Vol. 85, № 7. – Р. 1403–1412.
25. Kawamoto K., Sha S. H., Minoda R., et al. Antioxidant gene therapy can protect hearing and hair cells from ototoxicity // Mol. Ther. – 2004. – Vol. 9, № 2. – Р. 173–181.
26. Kucharava K., Sekulic-Jablanovic M., Horvath L., et al. Pasireotide protects mammalian cochlear hair cells from gentamicin ototoxicity by activating the PI3K-Akt pathway. Cell. Death. Dis. – 2019. – Vol. 10, № 2. – Р. 110.
27. Li Y. H., Chen H., Guo M. H. Therapeutic effect of insulin-like growth factor-1 injection into the inner ears through scala tympani fenestration on gentamicin-induced hearing loss in guinea pigs // Nan. Fang. Yi KeDaXueXue Bao. – 2008. – Vol. 28, № 2. – Р. 200–203.
28. Li Z., Li R., Chen J., Liao Z., Zhu Y., Qian Y., et al. Mutational analysis of the mitochondrial 12S rRNA gene in Chinese pediatric subjects with aminoglycoside-induced and non-syndromic hearing loss // Hum Genet. – 2005. – Vol. 117, № 1. – Р. 9–15. https: //doi.org /10.1007/s00439-005-1276-1
29. McFadden S. L., Ding D., Salvemini D., Salvi R. J. M40403, a superoxide dismutase mimetic, protects cochlear hair cells from gentamicin, but not cisplatin toxicity // Toxicol. Appl. Pharmacol. – 2003. – Vol. 186, № 1. – Р. 46–54.
30. Momiyama J., Hashimoto T., Matsubara A., et al. Leupeptin, a calpain inhibitor, protects inner ear hair cells from aminoglycoside ototoxicity // Tohoku J. Exp Med. – 2006. – Vol. 209, № 2. – Р. 89–97.
31. O`Sullivan M. E., Song Y., Greenhouse R., et al. Dissociating antibacterial from ototoxic effects of gentamicin C-subtypes // Proc. Natl. AcadSci USA. – 2020. – Vol. 117, № 51. – Р. 32423–32432.
32. Pavlidis P., Maurer J., Apostolidou E., et al. Memantine`s action against aminoglycoside-induced ototoxicity // Eur Arch Otorhinolaryngol. – 2014. – Vol. 271, № 6. – Р. 1491–1496.
33. Puel J. L. Chemical synaptic transmission in the cochlea // Prog Neurobiol. – 1995. – Vol. 47, № 6. – Р. 449–476.
34. Reavis K. M., Phillips D. S., Fausti S. A., et al. Factors affecting sensitivity of distortion-product otoacoustic emissions to ototoxic hearing loss // Ear. Hear. – 2008. – Vol. 29, № 6. – Р. 875–893.
35. Shi L., An Y., Wang A., et al. The protective effect of Salvia miltiorrhiza on gentamicin-induced ototoxicity // Am. J. Otolaryngol. – 2014. – Vol. 35, № 2. – Р. 171–179.
36. Skarzynska M. B., Król B., Czajka L. Ototoxicity as a side-effect of drugs: literature review // Journal of Hearing Science. – 2020. – Vol. 10, № 2. – Р. 9–19.
37. Staecker H., Liu W., Malgrange B. et al. Vector-mediated delivery of bcl-2 prevents degeneration of auditory hair cells and neurons after injury // ORL J. Otorhinolaryngol Relat. – 2007. – Vol. 69, № 1. – Р. 43–50.
38. Staecker H., Praetorius M., Baker K., Brough D. E. Vestibular hair cell regeneration and restoration of balance function induced by math1 gene transfer // Otol. Neurotol. – 2007. – Vol. 28, № 2. – Р. 223–231.
39. Steyger P. S. Mechanisms of Ototoxicity and Otoprotection // Otolaryngol. Clin. North. Am. – 2021. – Vol. 54, № 6. – Р. 1101–1115.
40. Suzuki M., Yagi M., Brown J. N., et al. Effect of transgenic GDNF expression on gentamicin-induced cochlear and vestibular toxicity // Gene Ther. – 2000. – Vol. 7, № 12. – Р. 1046–1154.
41. Taleb M., Brandon C. S., Lee F. S., et al. Hsp70 inhibits aminoglycoside-induced hearing loss and cochlear hair cell death // Cell. Stress. Chaperones. – 2009. – Vol. 14, № 4. – Р. 427–437.
42. Wang J., Puel J.-L. Toward Cochlear Therapies // Physiol Rev. – 2018. – № 98. – Р. 2477–2522.
43. Wang T., Yang Y. Q., Karasawa T., et al. Bumetanide hyperpolarizes madin-darbycaninekidney cells and enhances cellular gentamicin uptake by elevating cytosolic Ca(2+) thus facilitating intermediate conductance Ca(2+)-activated potassium channels // Cell Biochem. Biophys. – 2013. – Vol. 65, № 3. – Р. 381–398.
44. Wei X., Zhao L., Liu J., et al. Minocycline prevents gentamicin-induced ototoxicity by inhibiting p38 MAP kinase phosphorylation and caspase 3 activation // Neuroscience. – 2005. – Vol. 131, № 2. – Р. 513–521.
45. World Health Organization. Global tuberculosis report 2021. Geneva: WHO; 2021. – P. 51.
46. Yao L., Zhang J. W., Chen B., et al. Mechanisms and pharmacokinetic/ pharmacodynamic profiles underlying the low nephrotoxicity and ototoxicity of etimicin // Acta Pharmacol Sin. – 2020. – Vol. 41, № 6. – Р. 866–878.
47. Yao X. B., Li S. L., Zhu H. L., et al. Protective effect of adeno-associated virus-mediated neurotrophin-3 on the cochlea of guinea pigs with gentamicin-induced hearing loss // Nan Fang Yi KeDaXueXue Bao. – 2007. – Vol. 27, № 11. – Р. 1642–1645.
48. Yaoita H., Ogawa K., Maehara K., Maruyama Y. Attenuation of ischemia/ reperfusion injury in rats by a caspase inhibitor // Circulation. – 1998. – Vol. 97, № 3. – Р. 276–281.
49. Ylikoski J., Xing-Qun L., Virkkala J., Pirvola U. Blockade of c-Jun N-terminal kinase pathway attenuates gentamicin-induced cochlear and vestibular hair cell death // Hear Res. – 2002. – Vol. 163, № 1–2. – Р. 71–81.
50. Zheng J. L., Gao W. Q. Concanavalin A protects hair cells against gentamicin ototoxicity in rat cochlear explant cultures // Journal of neurobiology. – 1999. – Vol. 39, № 1. – Р. 29–40.
51. Yao L., Zhang J. W., Chen B. et al. Mechanisms and pharmacokinetic/ pharmacodynamic profiles underlying the low nephrotoxicity and ototoxicity of etimicin. Acta Pharmacol. Sin., 2020, vol. 41, no. 6, pp. 866–878.
52. Yao X. B., Li S. L., Zhu H. L. et al. Protective effect of adeno-associated virus-mediated neurotrophin-3 on the cochlea of guinea pigs with gentamicin-induced hearing loss. Nan Fang Yi KeDaXueXue Bao, 2007, vol. 27, no. 11, pp. 1642–1645.
53. Yaoita H., Ogawa K., Maehara K., Maruyama Y. Attenuation of ischemia/ reperfusion injury in rats by a caspase inhibitor. Circulation, 1998, vol. 97, no. 3, pp. 276–281.
54. Ylikoski J., Xing-Qun L., Virkkala J., Pirvola U. Blockade of c-Jun N-terminal kinase pathway attenuates gentamicin-induced cochlear and vestibular hair cell death. Hear Res., 2002, vol. 163, no. 1–2, pp. 71–81.
55. Zheng J. L., Gao W. Q. Concanavalin A protects hair cells against gentamicin ototoxicity in rat cochlear explant cultures. Journal of Neurobiology, 1999, vol. 39, no. 1, pp. 29–40.
Рецензия
Для цитирования:
Солоха А.А., Ставицкая Н.В., Шварц Я.Ш., Склюев С.В., Турсунова Н.В. Современные методы профилактики ототоксичности аминогликозидов у больных туберкулезом легких. Туберкулез и болезни легких. 2023;101(3):87–93. https://doi.org/10.58838/2075-1230-2023-101-3-87-93
For citation:
Solokha A.A., Stavitskaya N.V., Shvarts Y.S., Sklyuev S.V., Tursunova N.V. Current Methods of Prevention of Aminoglycoside Ototoxicity in Patients with Pulmonary Tuberculosis. Tuberculosis and Lung Diseases. 2023;101(3):87–93. (In Russ.) https://doi.org/10.58838/2075-1230-2023-101-3-87-93
Просмотров: 182
Послать статью по эл. почте 