Продукция фактора торможения миграции макрофагов и интерлейкина-8 у детей и подростков при деструктивном туберкулезе легких


https://doi.org/10.21292/2075-1230-2015-0-8-43-47

Полный текст:


Аннотация

Цель исследования - изучение динамики спонтанной и антиген-стимулированной продукции МИФ и ИЛ-8 у больных деструктивным туберкулезом на протяжении интенсивной фазы лечения. В качестве источника выработки МИФ и ИЛ-8 взята культура цельной крови от 38 больных деструктивным туберкулезом, которые в зависимости от результатов полуколичественного теста (BRAHMS PCT-Q) на прокальцитонин (ПКТ) были подразделены на группы ПКТ+ (15 человек) и ПКТ- (23 человека). Продукцию МИФ и ИЛ-8 изучали в культивируемой в течение 20-22 ч крови. Антиген-стимулированный синтез МИФ исследовали после добавления 20 мкг/мл ППД или 1 мкг/мл ESAT 6/CFP 10. Продукцию цитокинов определяли методом иммуноферментного анализа. Показано, что показатели спонтанной продукции МИФ и ИЛ-8 в культивируемой крови отражают динамику изменений продукции этих факторов и могут быть использованы без учета антиген-стимулированного синтеза; спонтанная продукция МИФ у больных с положительным тестом на ПКТ достоверно снижается, а ИЛ-8 достоверно повышается ко 2-му мес. противотуберкулезной химиотерапии; динамика спонтанной продукции МИФ больных с разным характером течения деструктивного туберкулеза (положительный, торпидный, прогрессирующий) различается. При положительном течении продукция МИФ нарастает, при торпидном или прогрессирующем - снижается или не меняется.

Об авторах

М. М. Авербах (мл.)
ФГБНУ «Центральный НИИ туберкулеза», г. Москва
Россия

главный научный сотрудник,

107564, г. Москва, ул. Яузская аллея, д. 2



Л. В. Панова
ФГБНУ «Центральный НИИ туберкулеза»
Россия


Е. С. Овсянкина
ФГБНУ «Центральный НИИ туберкулеза», г. Москва
Россия


Список литературы

1. Авербах М. М., Гергерт В. Я., Литвинов В. И. Повышенная чувствительность замедленного типа и инфекционный процесс. - М.: Медицина, 1974.

2. Овсянкина Е. С., Панова Л. В., Авербах М. М. и др. Опыт применения теста на прокальцитонин как маркера тяжелой туберкулезной инфекции у детей // Туб. -2013. - № 6. - С. 63-64.

3. Assicot M., Gendrel D., Carsin H. et al. High serum procalcitonin concentrations in patient with sepsis and infection // Lancet. - 1993. - Vol. 341. - P. 515-518.

4. Baugh J. A., Donnelly S. C. Macrophage migration inhibitory factor: a neuroendocrine modulator of chronic inflammation // J. Endocrinol. - 2003. - Vol. 197. - P. 15-23.

5. Bernhagen J., Calandra T., Bucala R. Regulation of the immune response by macrophage migration inhibitory factor: biological and structural features // J. Mol. Med. 1998. - Vol. 7. - P. 151-161.

6. Bhattacharjya S. De novo designed lipopolysaccharide binding peptides: structure based development of antiendotoxic and antimicrobial drugs // Curr. Med. Che. - 2010. - Vol. 17. - P. 3080-3093.

7. Bloom B. R., Bennett B. Mechanism of a reaction in vitro associated with delayed-type hypersensitivity // Science. - 1966. - Vol. 153. - P. 80-82.

8. Das R., Koo M., Bae Hoon Ki B. et al. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a critical mediator of the innate immune response to Mycobacterium tuberculosis // PNAS. - 2013. - E2997-E3006., doi/10.1073/pnas.1301128110

9. David J. R. Delayed hypersensitivity in vitro: its mediation by cell-free substances formed by lymphoid cell-antigen interaction // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1966. - Vol. 56. - P. 72-77.

10. Ferro E. A., Mineo J. R., Ietta F. et al. Macrophage migration inhibition factor is up-regulated in human first-trimester placenta stimulated by soluble antigen of Toxoplasma gondii, resulting in increased monocyte adhesion on villous explants // Am. J. Pathol. - 2008. - Vol. 172. - P. 540-548.

11. Hoovers J. M. N., Redeker E., Speleman F. High-resolution chromosomal localization of the human CALCITONIN /CGRP/ IAPP gene family members // Genomics. - 1993. -Vol. 15. - P. 525-529.

12. Huang S. L., Lee H. C., Yu C. W. et al. Value of procalcitonin in differentiating pulmonary tuberculosis from other pulmonary infections: a meta-analysis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. - 2014. - Vol. 18, № 4. - P. 470-477.

13. Kibiki G. S., van der Ven A. J., Geurts-Moespot A. et al. Serum and BAL macrophage migration inhibitory factor levels in HIV infected Tanzanians with pulmonary tuberculosis or other lung diseases // Clin. Immunol. - 2007. - Vol. 123. - P. 60-65.

14. Le Moullec J. M., Jullienne A., Chenais J. et al. The complete sequence of human preprocalcitonin // FEBS. - 1984. - Vol. 167. - P. 93-97.

15. Seldenfijik C., Drexhage H., Meuwissen S. et al. T-cell immune reaction (in macrophage inhibition factor assay) against M. paratuberculosis, M. kansasii, M. avium, M. tuberculosis in patients with chronic inflammatory bowel disease // Gut. - 1990. - Vol. 31. - P. 529-535.

16. Sobierajski J., Hendgen-Cotta U. B., Luedike P. et al. Assessment оf macrophage migration inhibitory factor in humans: protocol for accurate and reproducible levels // Free Radic. Biol. Med. - 2013. - Vol. 63. - P. 236-242.

17. Yamada G., Shijubo N., Takagi-Takahashi Y. et al. Elevated levels of serum macrophage migration inhibitory factor in patients with pulmonary tuberculosis // ClinImmunol. - 2002. - Vol. 104. - P. 123-127.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Авербах (мл.) М.М., Панова Л.В., Овсянкина Е.С. Продукция фактора торможения миграции макрофагов и интерлейкина-8 у детей и подростков при деструктивном туберкулезе легких. Туберкулез и болезни легких. 2015;(8):43-47. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2015-0-8-43-47

For citation: Averbakh (Jr.) M.M., Panova L.V., Ovsyankina E.S. PRODUCTION OF MACROPHAGE AND INTERLEUKIN-8 MIGRATION INHIBITION FACTOR IN CHILDREN AND ADOLESCENTS SUFFERING FROM DESTRUCTIVE PULMONARY TUBERCULOSIS. Tuberculosis and Lung Diseases. 2015;(8):43-47. (In Russ.) https://doi.org/10.21292/2075-1230-2015-0-8-43-47

Просмотров: 131

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2075-1230 (Print)
ISSN 2542-1506 (Online)