Продукция фактора торможения миграции макрофагов и интерлейкина-8 у детей и подростков при деструктивном туберкулезе легких

Цель исследования - изучение динамики спонтанной и антиген-стимулированной продукции МИФ и ИЛ-8 у больных деструктивным туберкулезом на протяжении интенсивной фазы лечения. В качестве источника выработки МИФ и ИЛ-8 взята культура цельной крови от 38 больных деструктивным туберкулезом, которые в зависимости от результатов полуколичественного теста (BRAHMS PCT-Q) на прокальцитонин (ПКТ) были подразделены на группы ПКТ+ (15 человек) и ПКТ- (23 человека). Продукцию МИФ и ИЛ-8 изучали в культивируемой в течение 20-22 ч крови. Антиген-стимулированный синтез МИФ исследовали после добавления 20 мкг/мл ППД или 1 мкг/мл ESAT 6/CFP 10. Продукцию цитокинов определяли методом иммуноферментного анализа. Показано, что показатели спонтанной продукции МИФ и ИЛ-8 в культивируемой крови отражают динамику изменений продукции этих факторов и могут быть использованы без учета антиген-стимулированного синтеза; спонтанная продукция МИФ у больных с положительным тестом на ПКТ достоверно снижается, а ИЛ-8 достоверно повышается ко 2-му мес. противотуберкулезной химиотерапии; динамика спонтанной продукции МИФ больных с разным характером течения деструктивного туберкулеза (положительный, торпидный, прогрессирующий) различается. При положительном течении продукция МИФ нарастает, при торпидном или прогрессирующем - снижается или не меняется.

фактор торможения миграции макрофагов, интерлейкин-8, дети, подростки, деструктивный туберкулез легких

1. Авербах М. М., Гергерт В. Я., Литвинов В. И. Повышенная чувствительность замедленного типа и инфекционный процесс. - М.: Медицина, 1974.

2. Овсянкина Е. С., Панова Л. В., Авербах М. М. и др. Опыт применения теста на прокальцитонин как маркера тяжелой туберкулезной инфекции у детей // Туб. -2013. - № 6. - С. 63-64.

3. Assicot M., Gendrel D., Carsin H. et al. High serum procalcitonin concentrations in patient with sepsis and infection // Lancet. - 1993. - Vol. 341. - P. 515-518.

4. Baugh J. A., Donnelly S. C. Macrophage migration inhibitory factor: a neuroendocrine modulator of chronic inflammation // J. Endocrinol. - 2003. - Vol. 197. - P. 15-23.

5. Bernhagen J., Calandra T., Bucala R. Regulation of the immune response by macrophage migration inhibitory factor: biological and structural features // J. Mol. Med. 1998. - Vol. 7. - P. 151-161.

6. Bhattacharjya S. De novo designed lipopolysaccharide binding peptides: structure based development of antiendotoxic and antimicrobial drugs // Curr. Med. Che. - 2010. - Vol. 17. - P. 3080-3093.

7. Bloom B. R., Bennett B. Mechanism of a reaction in vitro associated with delayed-type hypersensitivity // Science. - 1966. - Vol. 153. - P. 80-82.

8. Das R., Koo M., Bae Hoon Ki B. et al. Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is a critical mediator of the innate immune response to Mycobacterium tuberculosis // PNAS. - 2013. - E2997-E3006., doi/10.1073/pnas.1301128110

9. David J. R. Delayed hypersensitivity in vitro: its mediation by cell-free substances formed by lymphoid cell-antigen interaction // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 1966. - Vol. 56. - P. 72-77.

10. Ferro E. A., Mineo J. R., Ietta F. et al. Macrophage migration inhibition factor is up-regulated in human first-trimester placenta stimulated by soluble antigen of Toxoplasma gondii, resulting in increased monocyte adhesion on villous explants // Am. J. Pathol. - 2008. - Vol. 172. - P. 540-548.

11. Hoovers J. M. N., Redeker E., Speleman F. High-resolution chromosomal localization of the human CALCITONIN /CGRP/ IAPP gene family members // Genomics. - 1993. -Vol. 15. - P. 525-529.

12. Huang S. L., Lee H. C., Yu C. W. et al. Value of procalcitonin in differentiating pulmonary tuberculosis from other pulmonary infections: a meta-analysis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. - 2014. - Vol. 18, № 4. - P. 470-477.

13. Kibiki G. S., van der Ven A. J., Geurts-Moespot A. et al. Serum and BAL macrophage migration inhibitory factor levels in HIV infected Tanzanians with pulmonary tuberculosis or other lung diseases // Clin. Immunol. - 2007. - Vol. 123. - P. 60-65.

14. Le Moullec J. M., Jullienne A., Chenais J. et al. The complete sequence of human preprocalcitonin // FEBS. - 1984. - Vol. 167. - P. 93-97.

15. Seldenfijik C., Drexhage H., Meuwissen S. et al. T-cell immune reaction (in macrophage inhibition factor assay) against M. paratuberculosis, M. kansasii, M. avium, M. tuberculosis in patients with chronic inflammatory bowel disease // Gut. - 1990. - Vol. 31. - P. 529-535.

16. Sobierajski J., Hendgen-Cotta U. B., Luedike P. et al. Assessment оf macrophage migration inhibitory factor in humans: protocol for accurate and reproducible levels // Free Radic. Biol. Med. - 2013. - Vol. 63. - P. 236-242.

17. Yamada G., Shijubo N., Takagi-Takahashi Y. et al. Elevated levels of serum macrophage migration inhibitory factor in patients with pulmonary tuberculosis // ClinImmunol. - 2002. - Vol. 104. - P. 123-127.