Резервуар ВИЧ у больных ВИЧ-инфекцией
Аннотация
Резервуар ВИЧ представляет собой совокупность ДНК ВИЧ в клетках-мишенях в организме больного ВИЧ-инфекцией. Резервуар ВИЧ у больных ВИЧ-инфекцией препятствует эрадикации возбудителя и излечению от заболевания. В обзоре представлены данные литературы о структуре резервуара ВИЧ, его формировании и изменении размера резервуара на разных стадиях заболевания в зависимости от сроков начала лечения. Приведены результаты исследований, в которых изучалось влияние антиретровирусной терапии на размер резервуара и возможность использовать размер резервуара ВИЧ в качестве клинически значимого показателя течения заболевания. Рассмотрены современные стратегии воздействия на резервуар ВИЧ, конечной целью которых является выздоровление от ВИЧ-инфекции.
Об авторах
Е. И. Веселова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия
Россия
младший научный сотрудник отдела инфекционной патологии
127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4, корп. 2., Тел.: 8 (495) 622 98-28
Г. Д. Каминский
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия
Россия
доктор медицинских наук, руководитель отдела инфекционной патологии
127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4, корп. 2., Тел.: 8 (495) 622 98-28
А. Г. Самойлова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия
Россия
доктор медицинских наук, заместитель директора по научной работе
127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4, корп. 2., Тел.: 8 (495) 622 98-28
И. А. Васильева
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ
Россия
Россия
доктор медицинских наук, профессор, директор
127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4, корп. 2., Тел.: 8 (495) 622 98-28
Список литературы
1. Бартлетт Д., Галлант Д., Фам П. Клинические аспекты ВИЧ-инфекции. ‒ М.: Р.Валент, 2012. ‒ с. 528.
2. Информационный бюллетень Юнэйдс, http://www.unaids.org/ru/resources/fact-sheet.
3. Хоффман К., Рокштро Ю. К. Лечение ВИЧ-инфекции 2011. ‒ М.: Р.Валент, 2012. – С. 738.
4. Ananworanich J., Chomont N., Eller L. A., Kroon E., Tovanabutra S., Bose M. et al. HIV DNA set point is rapidly established in acute HIV infection and dramatically reduced by early // ART. EBioMedicine. ‒ 2016. ‒ Vol. 11. ‒ Р. 68-72.
5. Ananworanich J., Robb M. L. The transient HIV remission in the Mississippi baby: why is this good news? // J. Int. AIDS Soc. ‒ 2014. ‒ Vol. 17. ‒ 19859.
6. Ananworanich J., Sacdalan C. P., Pinyakorn S., Chomont N., de Souza M., Luekasemsuk T., Schuetz A., Krebs S. J., Dewar R., Jagodzinski L., Ubolyam S., Trichavaroj R., Tovanabutra S., Spudich S., Valcour V., Sereti I., Michael N., Robb M., Phanuphak P., Kim J. H., Phanuphak N. Virological and immunological characteristics of HIV-infected individuals at the earliest stage of infection // J. Virus. Erad. ‒ 2016. ‒ Vol. 2. ‒ Р. 43-48.
7. Ananworanich J., Schuetz A., Vandergeeten C., Sereti I., de Souza M., Rerknimitr R., Dewar R., Marovich M., van Griensven F., Sekaly R., Pinyakorn S., Phanuphak N., Trichavaroj R., Rutvisuttinunt W., Chomchey N., Paris R., Peel S., Valcour V., Maldarelli F., Chomont N., Michael N., Phanuphak P., Kim J. H., RV254/SEARCH 010 Study Group. Impact of multi-targeted antiretroviral treatment on gut T cell depletion and HIV reservoir seeding during acute HIV infection // PLoS One. ‒ 2012. ‒ Vol. 7. ‒ Р. e33948.
8. Assoumou L., Weiss L., Piketty C., Burgard M., Melard A., Girard P.-M. et al. A low HIV-DNA level in peripheral blood mononuclear cells at antiretroviral treatment interruption predicts a higher probability of maintaining viral control // Aids. ‒ 2015. ‒ Vol. 29, № 15. ‒2003-2007.
9. Avettand-Fènoël V., Hocqueloux L., Ghosn J., Cheret A., Frange P., Melard A., Viard J. P. Total HIV-1 DNA, a marker of viral reservoir dynamics with clinical implications // Clin. Microbiol. Rev. ‒ 2016. ‒ Vol. 29, № 4. ‒ Р. 859-880. Published online 2016 Aug 24.
10. Baxter A. E., O’Doherty U., Kaufmann D. E. Beyond the replication competent HIV reservoir: transcription and translation-competent reservoirs // Retrovirology. ‒ 2018. ‒ Vol. 15. ‒ Р. 18. Published online 2018 Feb 2.
11. Blankson J. N., Persaud D., Siliciano R. F. The challenge of viral reservoirs in HIV-1 infection // Ann. Rev. Med. ‒ 2002. ‒ Vol. 53. ‒ Р. 557-593.10.1146.
12. Deeks S. G. HIV: shock and kill // Nature. ‒ 2012. ‒ № 487. ‒ Р. 439-440.10.1038/487439a.
13. Desimio M. G., Giuliani E., Ferraro A. S., Adorno G., Doria M. In vitro exposure to prostratin but not bryostatin-1 improves natural killer cell functions including killing of CD4+ T cells harboring reactivated human immunodeficiency virus // Front Immunol. ‒ 2018. ‒ Vol. 9. ‒ Р. 1514.
14. Dhummakupt A., Siems L. V., Singh D., Chen Y. H., Anderson T., Collinson-Streng A., Zhang H., Patel P., Agwu A., Persaud D. The latent HIV reservoir resides primarily in CD32- CD4+ T cells in perinatally, HIV-infected adolescents with long-term virologic suppression // J. Infect. Dis. 2019. ‒ Vol. 219, № 1. ‒ Р. 80-88.
15. Giron L. B., Hunter J., Galinskas J., Dias D., Ferreira P. R. A., Tenore S., Gosuen G., Samer S., Arif M. S., Libera E. D., Savarino A., Janini L. M. R., Sucupira M. C. A., Diaz R. S. Auranofin plus nicotinamide impact HIV reservoir among ART suppressed HIV individuals. AIDS Conference. Amsterdam. Jul. 2018.
16. Golob J., Stern J., Holte S. et al. «HIV reservoir size and decay in 114 individuals with suppressed plasma virus for at least seven years: correlation with age and not ARV regimen» IDWeek 2016, October 26-30, 2016, New Orleans. 953.
17. Goujard C., Bonarek M., Meyer L., Bonnet F., Chaix M. L., Deveau C., Sinet M., Galimand J., Delfraissy J. F., Venet A., Rouzioux C., Morlat P. CD4 cell count and HIV DNA level are independent predictors of disease progression after primary HIV type 1 infection in untreated patients // Clin. Infect. Dis. ‒ 2006. ‒ Vol. 42. ‒ Р. 709-715.
18. Goulder P. J., Lewin S. R., Leitman E. M. Paediatric HIV infection: the potential for cure // Nat. Rev. Immunol. ‒ 2016. ‒ Vol. 16, № 4. ‒ Р. 259-271. doi: 10.1038/nri.2016.19. Epub 2016 Mar 14.
19. Hocqueloux L., Monceaux V., Avettand-Fènoël V., Orr S., Boufassa F., Lambotte O., Prazuck T., Miailhes P., Salmon D., Lascoux-Combes C., Lafeuillade A., Meyer L., Müller-Trutwin M., Rouzioux C., Sae A. Intermittent viremia after treatment interruption increased risk of ART resumption in post-treatment HIV-1 controllers // ANRS VISCONTI study. AIDS Conference. Amsterdam. Jul. 2018.
20. Imamichia H., Dewarb R. L., Adelsbergerb J. W., Rehma C. A., O’Dohertyc U., Paxinosd E. E. Defective HIV-1 proviruses produce novel proteincoding RNA species in HIV-infected patients on combination antiretroviral therapy // Proc. Natl. Acad. Sci U S A. ‒ 2016. ‒ Vol. 113, № 31. ‒ Р. 8783-8788. Published online 2016 Jul 18.
21. Jean M. J., Hayashi T., Huang H., Brennan J., Simpson S., Purmal A., Gurova K., Keefer M. C., Kobie J. J., Santoso N. G., Zhu J. Curaxin CBL0100 Blocks HIV-1 replication and reactivation through inhibition of viral transcriptional elongation // Front Microbiol. ‒ 2017. ‒ Vol. 8.
22. Leth S., Schleimann M. H., Nissen S. K., Højen J. F., Olesen R., Graversen M. E., Jørgensen S., Kjær A. S., Denton P. W., Mørk A., Sommerfelt M. A., Krogsgaard K., Østergaard L, Rasmussen T. A., Tolstrup M. S. O. Combined effect of Vacc-4x, recombinant human granulocyte macrophage colony-stimulating factor vaccination, and romidepsin on the HIV-1 reservoir (REDUC): a single-arm, phase 1B/2A trial // Lancet HIV. ‒ 2016. ‒ Vol. 3. ‒ Р. e463-e472.
23. Mexas A. M., Graf E. H., Pace M. J., Yu J. J., Papasavvas E., Azzoni L. et al. Concurrent measures of total and integrated HIV DNA monitor reservoirs and ongoing replication in eradication trials // AIDS. ‒ 2012. ‒ Vol. 26. ‒ Р. 2295-2306.
24. Minga A. K., Anglaret X., d' Aquin Toni T., Chaix M. L., Dohoun L., Abo Y., Coulibaly A., Duvignac J., Gabillard D., Rouet F., Rouzioux C. HIV-1 DNA in peripheral blood mononuclear cells is strongly associated with HIV-1 disease progression in recently infected West African adults // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. ‒ 2008. ‒ Vol. 48. ‒ Р. 350-354.
25. Noto A., Procopio F. A., Banga R., Suffiotti M., Corpataux J. M., Cavassini M., Fenwick C., Gottardo R., Perreau M., Pantaleo G. CD32+ and PD-1+ lymph node CD4 T cells support persistent HIV-1 transcription in treated aviremic individuals // J. Virol. ‒ 2018. ‒ Vol. 92, № 20.
26. Pankau M. D. Decay of HIV DNA in the reservoir and the impact of short treatment interruption in Kenyan infants // Open. Forum. Infect. Dis. ‒ 2018. ‒ Vol. 5, № 1. ofx268.
27. Pierson T., McArthur J., Siliciano R. F. Reservoirs for HIV-1: mechanisms for viral persistence in the presence of antiviral immune responses and antiretroviral therapy // Ann. Rev. Immunol. ‒ 2000. ‒ Vol. 18. ‒ Р. 665-708.
28. Pinzone M. R., Graf E., Lynch L., McLaughlin B., Hecht F. M., Connors M. et al. Monitoring integration over time supports a role for CTL and ongoing replication as determinants of reservoir size // J. Virol. ‒ 2016. ‒ Vol. 90, № 23.
29. Pinzone M. R., O’Doherty U. Measuring integrated HIV DNA ex vivo and in vitro provides insights about how reservoirs are formed and maintained // Retrovirology. ‒ 2018. ‒ Vol. 15, № 22. Published online 2018 Feb 17.
30. Quan Y., Xu H., Wainberg M. A. Defective HIV-1 quasispecies in the form of multiply drug-resistant proviral DNA within cells can be rescued by superinfection with different subtype variants of HIV-1 and by HIV-2 and SIV // J. Antimicrob. Chemother. ‒ 2014. ‒ Vol. 69, № 1. ‒ Р. 21-27.
31. Rasmussen T. A., Tolstrup M., Brinkmann C. R., Olesen R., Erikstrup C., Solomon A., Winckelmann A., Palmer S., Dinarello C., Buzon M., Lichterfeld M., Lewin S. R., Østergaard L. S. O. Panobinostat, a histone deacetylase inhibitor, for latent-virus reactivation in HIV-infected patients on suppressive antiretroviral therapy: a phase 1/2, single group, clinical trial // Lancet HIV. ‒ 2014. ‒ Vol. 1. ‒ Р. e13-e21.
32. Saez-Cirion A., Bacchus C., Hocqueloux L., Avettand-Fenoel V., Girault I., Lecuroux C., Potard V., Versmisse P., Melard A., Prazuck T., Descours B., Guergnon J., Viard J., Boufassa F., Lambotte O., Goujard C., Meyer L., Costagliola D., Venet A., Pancino G., Autran B., Rouzioux C., ANRS VISCONTI Study Group. Post-treatment HIV-1 controllers with a long-term virological remission after the interruption of early initiated antiretroviral therapy // PLoS Pathog. ‒ 2013. ‒ Vol. 9. ‒ Р. e1003211.
33. Shiramizu B., Williams A. E., Shikuma C., Valcour V. Amount of HIV DNA in peripheral blood mononuclear cells is proportional to the severity of HIV-1- associated neurocognitive disorders // J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. ‒ 2009. ‒ Vol. 21, № 1. ‒ Р. 68-74.
34. Sperk M., Domselaar R. V., Neogi U. Immune checkpoints as the immune system regulators and potential biomarkers in HIV-1 infection // Int. J. Mol. Sci. ‒ 2018. ‒ Vol. 19, № 7.
35. Tagarro A., Chan M., Zangari P., Ferns B., Foster C., De Rossi A., Nastouli E., Muñoz-Fernández M. A., Gibb D., Rossi P., Giaquinto C., Babiker A., Fortuny C., Freguja R., Cotugno N., Judd A., Noguera-Julian A., Navarro M. L., Mellado M. J., Klein N., Palma P., Rojo P. Early and highly suppressive ART are main factors associated with low viral reservoir in european perinatally HIV infected children // J. Acquir. Immune Defic. Syndr. ‒ 2018. ‒ Vol. 79, № 2. ‒ Р. 269-276.
36. Tremeaux P., Lenfant T., Boufassa F., Essat A., Melard A., Gousset M., Delelis O., Viard J.-P., Bary M., Goujard C., Rouzioux C., Meyer L., Avettand-Fenoel V. Increasing contribution of integrated forms to total HIV1-DNA in blood, in primary infection during natural history ‒ ANRS PRIMO and SEROCO cohorts. AIDS Conference. Amsterdam. Jul. 2018.
37. Wang Z., Simonetti F. R., Siliciano R. F., Laird G. M. Measuring replication competent HIV-1: advances and challenges in defining the latent reservoir // Retrovirology. ‒ 2018. ‒ Vol. 15, № 21. Published online 2018 Feb 13.
38. Weiss L., Chevalier M. F., Assoumou L., Didier C., Girard P. M., Piketty C., Costagliola D., Rouzioux C. T-cell activation positively correlates with cell-associated HIV-DNA level in viremic patients with primary or chronic HIV-1 infection // AIDS. ‒ 2014. ‒ Vol. 28. ‒ Р. 1683-1687.
39. Whitney J. B. Rapid Seeding of the viral reservoir prior to SIV viremia in rhesus monkeys // Nature. ‒ 2014. ‒ Vol. 512(7512). ‒ Р. 74-77. Published online 2014 Jul 20.
40. Williams J. P., Hurst J., Stöhr W., Robinson N., Brown H., Fisher M. et al. HIV-1 DNA predicts disease progression and post-treatment virological control // Elife. ‒ 2014. ‒ Vol. 3. ‒ Р. e03821.
Для цитирования:
Веселова Е.И., Каминский Г.Д., Самойлова А.Г., Васильева И.А. Резервуар ВИЧ у больных ВИЧ-инфекцией. Туберкулез и болезни легких. 2019;97(5):50-57. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2019-97-5-50-57
For citation:
Veselova E.I., Kaminskiy G.D., Samoylova A.G., Vasilyeva I.A. HIV reservoir in HIV patients. Tuberculosis and Lung Diseases. 2019;97(5):50-57. (In Russ.) https://doi.org/10.21292/2075-1230-2019-97-5-50-57
Просмотров: 822
Послать статью по эл. почте 