TREC и KREC как маркеры прогноза ВИЧ-инфекции и COVID-19
https://doi.org/10.21292/2075-1230-2022-100-4-6-13
Аннотация
При некоторых инфекционных заболеваниях значительно снижается количество Т- и В-лимфоцитов, что сопряжено с высоким риском прогрессирования заболевания. В обзоре рассмотрено влияние на специфическое звено иммунитета двух РНК-содержащих вирусов: SARS-CoV-2 и ВИЧ, а также показатели Т- и В- клеточного неогенеза TREC и KREC, которые являются маркерами иммунологических нарушений и могут быть использованы для их прогноза.
Об авторах
Е. И. ВеселоваРоссия
Веселова Елена Игоревна, научный сотрудник научного отдела инфекционной патологии
127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4 к. 2
О. В. Ловачева
Россия
Ловачева Ольга Викторовна, доктор медицинских наук, профессор, главный научный сотрудник
127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4 к. 2
А. Г. Самойлова
Россия
Самойлова Анастасия Геннадьевна, доктор медицинских наук, первый заместитель директора
127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4 к. 2
Д. А. Кудлай
Россия
Кудлай Дмитрий Анатольевич, доктор медицинских наук, профессор, ведущий научный сотрудник лаборатории персонализированной медицины и молекулярной иммунологии № 71
119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
Г. Д. Каминский
Россия
Каминский Григорий Дмитриевич, доктор медицинских наук, руководитель научного отдела инфекционной патологии
127473, Москва, ул. Достоевского, д. 4 к. 2
Список литературы
1. Веселова Е. И., Каминский Г. Д., Самойлова А. Г., Васильева И. А. Резервуар ВИЧ у больных ВИЧ-инфекцией // Туб. и болезни легких. ‒ 2019. ‒ Т. 97, № 5. ‒ С. 50-57. http://doi.org/10.21292/2075-1230-2019-97-5-50-57.
2. Козлов В. А., Тихонова Е. П., Савченко А. А., Кудрявцев И. В., Андронова Н. В., Анисимова Е. Н., Головкин А. С., Демина Д. В., Здзитовецкий Д. Э., Калинина Ю. С., Каспаров Э. В., Козлов И. Г., Корсунский И. А., Кудлай Д. А., Кузьмина Т. Ю., Миноранская Н. С., Продеус А. П., Старикова Э. А., Черданцев Д. В., Чесноков А. Б. и др. Клиническая иммунология: Практическое пособие для инфекционистов. ‒ Красноярск: Поликор, 2021. – 563 c.
3. Моргунова Т. Б., Зорина А. А., Малолеткина Е. С., Сыч Ю. П., Васильева А. В., Фадеев В. В. Болезнь Грейвса у пациентки с ВИЧ-инфекцией, получающей антиретровирусную терапию // Проблемы эндокринологии. ‒ 2020. ‒ Т. 66, № 3. ‒ С. 22-26. doi: https://doi.org/10.14341/probl12375.
4. Образцов И. В., Федорова Л. А., Продеус А. П., Кудлай Д. А., Корсунский И. А. Референсные значения концентрации TREC и KREC у детей и подростков в возрасте 1-17 лет // Педиатрия им. Г. Н. Сперанского. ‒ 2021. ‒ Т. 100, № 6. ‒ Р. 38-45.
5. Сайдакова Е. В., Королевская Л. Б., Шмагель Н. Г., Шмагель К. В., Черешнев В. А. Роль коинфекции вирусным гепатитом С в нарушении продуктивной функции тимуса у ВИЧ-инфицированных пациентов на фоне иммунологически неэффективной антиретровирусной терапии // Медицинская иммунология. ‒ 2013. ‒ Т. 15, № 6. ‒ С. 543-552.
6. Adams S. P., Kricke S., Ralph E., Gilmour N., Gilmour K. C. A comparison of TRECs and flow cytometry for naive T cell quantification // Clin. Exp. Immunol. ‒ 2018. ‒ Vol. 191, № 2. ‒ Р. 198-202. doi: 10.1111/cei.13062.
7. Amu S., Ruffin N., Rethi B., Chiodi F. Impairment of B-cell functions dur-ing HIV-1 infection // AIDS. ‒ 2013. ‒ Vol. 27, № 15. ‒ Р. 2323-2334. doi:10.1097/QAD.0b013e328361a427.
8. Cuvelier P., Roux H., Couëdel-Courteille A., Dutrieux J., Naudin C., Charmeteau de Muylder B., Cheynier R., Squara P., Marullo S. Protective reactive thymus hyperplasia in COVID-19 acute respiratory distress syndrome // Crit. Care. ‒ 2021. ‒ Vol. 25, № 1. ‒ Р. 4. doi: 10.1186/s13054-020-03440-1.
9. Diao B., Wang C., Tan Y., Chen X., Liu Y., Ning L., Chen L., Li M., Liu Y., Wang G., Yuan Z., Feng Z., Zhang Y., Wu Y., Chen Y. Reduction and functional exhaustion of T cells in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) // Front. Immunol. ‒ 2020. ‒ № 11. ‒ Р. 827. doi: 10.3389/fimmu.2020.00827.
10. Gulzar N., Copeland K. F. CD8+ T-cells: function and response to HIV infection // Curr. HIV Res. ‒ 2004. ‒ Vol. 2, № 1. ‒ Р. 23-37. doi: 10.2174/1570162043485077.
11. Kennedy A. E., Cook L., Breznik J. A., Cowbrough B., Wallace J. G., Huynh A., Smith J. W., Son K., Stacey H., Ang J., McGeer A., Coleman B. L., Larché M., Larché M., Hambly N., Nair P., Ask K., Miller M. S., Bramson J., Levings M. K., Nazy I., Svenningsen S., Mukherjee M., Dawn M. E. Bowdish. Lasting changes to circulating leukocytes in people with mild SARS-CoV-2 infections. medRxiv 2021.09.25.21264117; doi: https://doi.org/10.1101/2021.09.25.21264117.
12. Khadzhieva M. B., Kalinina E. V., Larin S. S., Sviridova D. A., Gracheva A. S., Chursinova J. V., Stepanov V. A., Redkin I. V., Avdeikina L. S., Rumyantsev A. G., Kuzovlev A. N., Salnikova L. E. TREC/KREC levels in young COVID-19 patients // Diagnostics (Basel). ‒ 2021. ‒ Vol. 11, № 8. ‒ Р. 1486. doi:10.3390/diagnostics11081486.
13. Khoury G., Rajasuriar R., Cameron P. U., Lewin S. R. The role of naïve T-cells in HIV-1 pathogenesis: an emerging key player // Clin. Immunol. ‒ 2011. ‒ Vol. 141, № 3. ‒ Р. 253-267. doi: 10.1016/j.clim.2011.09.002.
14. Kratzer B., Trapin D., Ettel P., Körmöczi U., Rottal A., Tuppy F., Feichter M., Gattinger P., Borochova K., Dorofeeva Y., Tulaeva I., Weber M., Grabmeier-Pfistershammer K., Tauber P. A., Gerdov M., Mühl B., Perkmann T., Fae I., Wenda S., Führer H., Henning R., Valenta R., Pickl W. F. Immunological imprint of COVID-19 on human peripheral blood leukocyte populations // Allergy. ‒ 2021. ‒ Vol. 76, № 3. ‒ Р. 751-765. doi: 10.1111/all.14647.
15. Kudlay D., Kofiadi I., Khaitov M. Peculiarities of the T cell immune response in COVID-19 // Vaccines. ‒ 2022. ‒ № 10. ‒ Р. 242. https://doi.org/10.3390/vaccines10020242.
16. Lewin S. R., Ribeiro R. M., Kaufmann G. R., Smith D., Zaunders J., Law M., Solomon A., Cameron P. U., Cooper D., Perelson A. S. Dynamics of T cells and TCR excision circles differ after treatment of acute and chronic HIV infection // J. Immunol. ‒ 2002. ‒ Vol. 169, № 8. ‒ Р. 4657-4666. doi:10.4049/jimmunol.169.8.4657.
17. Li Q., Xu W., Li W. X., Huang C. L., Chen L. Dynamics of cytokines and lymphocyte subsets associated with the poor prognosis of severe COVID-19 // Eur. Rev. Med. Pharmacol Sci. ‒ 2020. ‒ Vol. 24, № 23. ‒ Р. 12536-12544. doi:10.26355/eurrev_202012_24051.
18. Liu Y., Pan Y., Hu Z., Wu M., Wang C., Feng Z., Mao C., Tan Y., Liu Y., Chen L., Li M., Wang G., Yuan Z., Diao B., Wu Y., Chen Y. Thymosin alpha 1 reduces the mortality of severe Coronavirus Disease 2019 by restoration of lymphocytopenia and reversion of exhausted T cells // Clin. Infect. Dis. ‒ 2020. ‒ Vol. 71, № 16. ‒ Р. 2150-2157. doi: 10.1093/cid/ciaa630.
19. Osterdahl M. F., Christakou E., Hart D., Harris F., Shahrabi Y., Pollock E. et al. Concordance of B and T cell responses to SARS-CoV-2 infection, irrespective of symptoms suggestive of COVID-19. medRxiv 2022.02.03.22270393; doi:https://doi.org/10.1101/2022.02.03.22270393.
20. Paghera S., Quiros-Roldan E., Sottini A., Properzi M., Castelli F., Imberti L. Lymphocyte homeostasis is maintained in perinatally HIV-infected patients after three decades of life // Immun. Ageing. ‒ 2019. ‒ № 16. ‒ Р. 26. doi:10.1186/s12979-019-0166-7.
21. Payne H., Chain G., Adams S., Hunter P., Luckhurst N., Gilmour K. et al. Naive B cell output in HIV-infected and HIV-uninfected children // AIDS Res. Hum. Retro-viruses. ‒ 2019. ‒ Vol. 35, № 1. ‒ Р. 33-39. https://doi.org/10.1089/AID.2018.0170.
22. Perdomo-Celis F., Taborda N. A., Rugeles M. T. CD8+ T-cell response to HIV infection in the era of antiretroviral therapy // Front. Immunol. ‒ 2019. ‒ № 10. ‒ Р. 1896. Published 2019 Aug 9. doi:10.3389/fimmu.2019.01896.
23. Quiros-Roldan E., Serana F., Chiarini M. et al. Effects of combined antiretroviral therapy on B-and T-cell release from production sites in long-term treated HIV-1+ patients // J. Transl. Med. ‒ 2012. ‒ № 10. ‒ Р. 94. https://doi.org/10.1186/1479-5876-10-94.
24. Rb-Silva R., Nobrega C., Azevedo C., Athayde E., Canto-Gomes J., Fer-reira I., Cheynier R., Yates A. J., Horta A., Correia-Neves M. Thymic function as a predictor of immune recovery in chronically HIV-Infected patients initiating antiretroviral therapy // Front. Immunol. ‒ 2019. ‒ № 10. ‒ Р. 25. doi:10.3389/fimmu.2019.00025.
25. Rutkowska E., Kwiecień I., Kulik K., Chełstowska B., Kłos K., Rzepecki P., Chciałowski A. Usefulness of the new hematological parameter: reactive lymphocytes RE-LYMP with flow cytometry markers of inflammation in COVID-19 // Cells. ‒ 2021. ‒ Vol. 10, № 1. ‒ Р. 82. doi: 10.3390/cells10010082.
26. Savchenko A. A., Tikhonova E., Kudryavtsev I., Kudlay D., Korsunsky I., Beleniuk V., Borisov A. TREC/KREC levels and T and B lymphocyte subpopulations in COVID-19 patients at different stages of the disease // Viruses. ‒ 2022. ‒ № 14. ‒ Р. 646. https://doi.org/10.3390/v14030646.
27. Sheikh V., Dersimonian R., Richterman A. G., Porter B. O., Natarajan V., Burbelo P. D. et al. Graves' disease as immune reconstitution disease in HIV-positive patients is associated with naive and primary thymic emigrant CD4(+) T-cell recovery// AIDS. ‒ 2014. ‒ Vol. 28, № 1. ‒ Р. 31-39. doi: 10.1097/QAD.0000000000000006.
28. Silva-Freitas M. L., Corrêa-Castro G., Cota G. F., Giacoia-Gripp C., Rabello A., Teixeira Dutra J., de Vasconcelos Z. F. M., Savino W., Da-Cruz A. M., Santos-Oliveira J. R. Impaired thymic output can be related to the low immune reconstitution and T cell repertoire disturbances in relapsing visceral leishmaniasis associated HIV/AIDS patients // Front. Immunol. ‒ 2020. ‒ 20. ‒ № 11. ‒ Р. 953. doi: 10.3389/fimmu.2020.00953.
29. Søndergaard J. N., Tulyeu J., Edahiro R., Shira Y., Yamaguchi Y., Murakami T., Morita T., Kato Y., Hirata H., Takeda Y., Okuzaki D., Sakaguchi S., Kumanogoh A., Okada Y., Wing J. B..Regulatory T-cells are central hubs for age-, sexand severity-associated cellular networks during COVID-19. medRxiv 2022.01.06.22268711; doi: https://doi.org/10.1101/2022.01.06.22268711.
30. Taiwo B., Barcena L., Tressler R. Understanding and controlling chronic immune activation in the HIV-infected patients suppressed on combination antiretroviral therapy // Curr. HIV/AIDS Rep. ‒ 2013. ‒ Vol. 10, № 1. ‒ Р. 21-32. doi: 10.1007/s11904-012-0147-3.
31. Taye S., Lakew M. Impact of hepatitis C virus co-infection on HIV patients before and after highly active antiretroviral therapy: an immunological and clinical chemistry observation, Addis Ababa, Ethiopia // BMC Immunol. ‒ 2013. ‒ № 14. ‒ Р. 23. doi: 10.1186/1471-2172-14-23.
32. Yang X., Su B., Zhang X., Liu Y., Wu H., Zhang T. Incomplete immune reconstitution in HIV/AIDS patients on antiretroviral therapy: Challenges of immunological non-responders // J. Leukoc. Biol. ‒ 2020. ‒ Vol. 107, № 4. ‒ Р. 597-612. doi: 10.1002/JLB.4MR1019-189R.
33. Zeng Z.., Hong X. Y., Li Y., Chen W., Ye G., Li Y., Luo Y. Serum-soluble ST2 as a novel biomarker reflecting inflammatory status and illness severity in patients with COVID-19 // Biomark. Med. ‒ 2020. ‒ Vol. 14, № 17. ‒ Р. 1619-1629. doi:10.2217/bmm-2020-0410.
Рецензия
Для цитирования:
Веселова Е.И., Ловачева О.В., Самойлова А.Г., Кудлай Д.А., Каминский Г.Д. TREC и KREC как маркеры прогноза ВИЧ-инфекции и COVID-19. Туберкулез и болезни легких. 2022;100(4):6-13. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2022-100-4-6-13
For citation:
Veselova E.I., Lovacheva O.V., Samoylova А.G., Kudlay D.А., Kaminskiy G.D. TREC and KREC as prognostic markers of HIV infection and COVID-19. Tuberculosis and Lung Diseases. 2022;100(4):6-13. (In Russ.) https://doi.org/10.21292/2075-1230-2022-100-4-6-13