100 лет вакцинации против туберкулеза – уроки и перспективы
https://doi.org/10.58838/2075-1230-2024-102-2-6-19
Аннотация
Представлен обзор литературы, посвященный 100-летию внедрения противотуберкулезной вакцины БЦЖ, основанный на анализе 83 публикаций отечественных и зарубежных авторов. Дана оценка результатов применения вакцины БЦЖ в разных клинических исследованиях и реальной клинической практике. Приведены данные о создании новых вакцин-кандидатов, механизмы их воздействия на различные звенья иммунитета. Особый интерес представляют вакцины-кандидаты не только профилактические, применяемые до первого контакта с инфекцией у младенцев, но и терапевтические, которые направлены на лечебный эффект при туберкулезе и латентной туберкулезной инфекции.
Об авторах
Е. М. Богородская
ГБУЗ «Московский городской научно-практический центр борьбы с туберкулезом Департамента здравоохранения города Москвы»; ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Россия
Россия
Богородская Елена Михайловна, доктор медицинских наук, профессор, директор, заведующая кафедрой фтизиатрии
107014, Москва, ул. Стромынка, д. 10
Тел.: + 7 (499) 268-00-05
Д. А. Кудлай
ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова (Сеченовский Университет)» МЗ РФ; ФГБОУ ВПО «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова»; ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии ФМБА России»
Россия
Россия
Кудлай Дмитрий Анатольевич, член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук, профессор кафедры фармакологии Института фармации, профессор кафедры фармакогнозии и промышленной фармации факультета фундаментальной медицины; ведущий научный сотрудник лаборатории персонализированной медицины и молекулярной иммунологии
119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
Тел. +7 (499) 248-05-53
Л. В. Слогоцкая
ГБУЗ «Московский городской научно-практический центр борьбы с туберкулезом Департамента здравоохранения города Москвы»; ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» МЗ РФ
Россия
Россия
Слогоцкая Людмила Владимировна, доктор медицинских наук, заведующая научно-клиническим отделом, профессор кафедры фтизиатрии
107014, Москва, ул. Стромынка, д. 10
Тел.: + 7 (499) 268-00-05
Список литературы
1. Авербах А. А., Литвинов В. И. Иммунобиологические основы противотуберкулезной вакцинации, Москва: «Медицина». 1970; 222с.
2. Вейсфеллер Ю. К. Механизм иммунитета и аллергии при туберкулезе // Проблемы туберкулеза. – 1946. – № 2. – С. 3–15.
3. Любарский В. А. К вопросу о противотуберкулезной вакцинации // Вопросы туберкулеза. – 1926. – Т. 4, №3. – С. 14–15.
4. Тогунова А. И., Жулина Л. В., Хатеневер М. Л. Об антигенах и сырых экстрактах микобактерий туберкулеза // Проблемы туберкулеза. – 1962, № 4. – С. 71–76.
5. Тогунова А. И. К биологии штамма БЦЖ // Борьба с туберкулезом. – 1932. – № 7. – С. 591–599.
6. Тогунова А. И. Материалы к изучению штамма B. C. G. // Вопросы туберкулеза. – 1926.– Т. 4, №3.– С.1–13.
7. Тогунова А. И., Хатеневер М. Л. Иммунобиологические свойства некоторых так называемых атипичных микобактерий // Проблемы туберкулеза. – 1965. – № 3. – С. 56–60.
8. Abubakar I., Pimpin L., Ariti C., Beynon R., Mangtani P., Sterne J. A. Systematic review and metaanalysis of the current evidence on the duration of protection by bacillus Calmette-Guerin vaccination against tuberculosis // Health Technol. Assess. – 2013. – Vol. 17, № 37. – Р. 1–372. https://doi.org/10.3310/hta17370
9. Andersen P., Scriba T. J. Moving tuberculosis vaccines from theory to practice // Nature Reviews. – 2019. – № 19. – Р.550–562.
10. Arregui S., Sanz J., Marinova D., Martín C., Moreno Y. On the impact of masking and blocking hypotheses for measuring the efficacy of new tuberculosis vaccines // Peer J. – 2016. – № 4. – Р. e1513.
11. Barreto M. L., Pilger D., Pereira S. M., Genser B., Cruz A. A., Cunha S. S. Causes of variation in BCG vaccine efficacy: examining evidence from the BCG REVAC cluster randomized trial to explore the masking and the blocking hypotheses // Vaccine. – 2014. – Vol.32, № 30. – Р. 3759–3764. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2014.05.042
12. Bellini С., Horváti K. Recent Advances in the Development of Protein- and Peptide-Based Subunit Vaccines against Tuberculosis // Cells. – 2020. – Vol. 9, № 12. – Р. 2673. https://doi.org/10.3390/cells9122673
13. Bettencourt P., Müller J., Nicastri A., Cantillon D., Madhavan M., Charles P. D., et al. Identification of antigens presented by MHC for vaccines against tuberculosis // NPJ Vaccines. – 2020. – Vol. 5, № 1. – Р. 2. https://doi.org/10.1038/s41541-019-0148-y
14. Bhatt K., Verma S., Ellner J. J., Salgame P. Quest for correlates of protection against tuberculosis // Clin. Vaccine Immunol. – 2015. – № 22. – Р. 258–266.
15. Brazier B., McShane H. Towards new TB vaccines. Semin // Immunopathol. – 2020. – № 42. – Р. 315–331. https://doi.org/10.1007/s00281-020-00794-0
16. Brennan M. J. The enigmatic PE/PPE multigene family of mycobacteria and tuberculosis vaccination // Infect. Immun. – 2017. – № 85. – Р. e00969–е01016. https://doi.org/10.1128/IAI.00969-16
17. Broset E., Saubi N., Guitart N., Aguilo N., Uranga S., Kilpeläinen A., et al. MTBVAC-Based TB-HIV Vaccine Is Safe, Elicits HIV-T Cell Responses, and Protects against Mycobacterium tuberculosis in Mice // Mol. Ther. Methods Clin. Dev. – 2019. – № 13. – Р. 253–264.
18. Cardona P. J. The Progress of Therapeutic Vaccination with Regard to Tuberculosis // Front. Microbiol. – 2016. – № 7. – Р. 1536.
19. Chesson C. B., Huante M., Nusbaum R. J., Walker A. G., Clover T. M., Chinnaswamy J., Endsley J. J., Rudra J. S. Nanoscale Peptide Self-assemblies Boost BCG-primed Cellular Immunity against Mycobacterium tuberculosis // Sci. Rep. – 2018. – № 8. – Р. 12519. https://doi.org/10.1038/s41598-018-31089-y
20. Darrah P. A., Zeppa J. J., Maiello P., Hackney J. A., Wadsworth M. H., Hughes T. K., et al. Prevention of tuberculosis in macaques after intravenous BCG immunization // Nature. – 2020. – № 577. – Р. 95–102.
21. de Martino M., Lodi L., Galli L., Chiappini E. Immune Response to Mycobacterium tuberculosis: A Narrative Review // Front. Pediatr. – 2019. – № 7. – Р. 350. https://doi.org/10.3389/fped.2019.00350
22. Delogu G., Provvedi R., Sali M., Manganelli R. Mycobacterium tuberculosis virulence: Insights and impact on vaccine development // Future Microbiol. – 2015. – № 10. – Р. 1177–1194. https://doi.org/10.2217/fmb.15.26
23. Dijkman K., Sombroek C. C., Vervenne R. A. W., Hofman S. O., Boot C., Remarque E. J., et al. Prevention of tuberculosis infection and disease by local BCG in repeatedly exposed rhesus macaques // Nature Med. – 2019. – № 25. – Р. 255–262.
24. Drain P. K., Bajema K. L., Dowdy D., Dheda K., Naidoo K., Schumacher S. G., et al. Incipient and subclinical tuberculosis: a clinical review of early stages and progression of infection // Clin. Microbiol. Rev. – 2018. – № 31. – Р. e00021–е00018. https://doi.org/10.1128/CMR.00021-18
25. Fatima S., Kumari A., Das G., Dwivedi V. P. Tuberculosis vaccine: A journey from BCG to present // Life Sci. – 2020. – № 252. – Р. 117594.
26. Fekrvand S., Yazdani R., Olbrich P., Gennery A., Rosenzweig S. D., Condino-Neto A., et al. Primary Immunodeficiency Diseases and Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-Vaccine-Derived Complications: A Systematic Review // J. Allergy Clin. Immunol. Pract. – 2020. – № 8. – Р. 1371–1386.
27. Fine P. E. Variation in protection by BCG: implications of and for heterologous immunity // Lancet. – 1995. – № 346. – Р. 1339–1345.
28. Geckin B., Konstantin Föhse F., Domínguez-Andrés J., Netea M. G. Trained immunity: Implications for vaccination // Curr. Opin. Immunol. – 2022. – № 77. – Р. 102190.
29. Gong W., Liang Y., Wu X. The current status, challenges, and future developments of new tuberculosis vaccines // Hum. Vaccines Immunother. – 2018. – № 14. – Р. 1697–1716.
30. Gupta N., Garg S., Vedi S., Kunimoto D. Y., Kumar R., Agrawal B. Future Path Toward TB Vaccine Development: Boosting BCG or Re-educating by a New Subunit Vaccine // Front. Immunol. – 2018. – № 9. – Р. 2371.
31. Gupta N., Vedi S., Kunimoto D. Y., Agrawal B., Kumar R. Novel lipopeptides of ESAT-6 induce strong protective immunity against Mycobacterium tuberculosis: Routes of immunization and TLR agonists critically impact vaccine’s efficacy // Vaccine. – 2016. – № 34. – Р. 5677–5688.
32. Heimbeck J. Incidence of tuberculosis in young adult women with special reference to employment // Br. J. Tuberculosis. – 1938. – № 32. – Р. 154–166.
33. Heimbeck J. Tuberculosis in hospital nurses // Tubercle Br. J. Tuberculosis. – 1936. –№ 18. – Р. 97–99.
34. Hoft D. F., Xia M., Zhang G. L., Blazevic A., Tennant J., Kaplan C., et al. PO and ID BCG vaccination in humans induce distinct mucosal and systemic immune responses and CD4+ T cell transcriptomal molecular signatures // Mucosal Immunol. – 2018. – № 11. – Р. 486–495.
35. Hunter R., Actor J. The pathogenesis of post-primary tuberculosis. A game for vaccine development // Tuberculosis. – 2019. – № 116S. – Р. 114–117. https://doi.org/10.1016/j.tube.2019.04.018
36. Jeyanathan M., McCormick S., Lai R., Afkhami S., Shaler C. R., Horvath C. N., et al. Pulmonary M. tuberculosis infection delays Th1 immunity via immunoadaptor DAP12-regulated IRAK-M and IL-10 expression in antigenpresenting cells. Mucosal Immunol. – 2014. – № 7. – Р. 670–683. https://doi.org/10.1038/mi.2013.86
37. Jeyanathan M., Yao Y., Afkhami S., Smaill F., Xing Z. New Tuberculosis Vaccine Strategies: Taking Aim at Un-Natural Immunity // Trends Immunol. – 2018. – № 39. – Р. 419–433. https://doi.org/10.1016/j.it.2018.01.006
38. Kanno A. I., Boraschi D., Leite L. C. C., Rodriguez D. Recombinant BCG expressing the subunit 1 of pertussis toxin induces innate immune memory and confers protection against non-related pathogens // Vaccines. – 2022. – № 10. – Р. 234. https://doi.org/10.3390/vaccines10020234
39. Kaufmann S. H. E., Winau F. From bacteriology to immunology—The dualism of specificity // Nat. Immunol. – 2005. – № 6. – Р. 1063–1066.
40. Kilpeläinen A., Saubi N., Guitart N., Olvera A., Hanke T., Brander C., Joseph J. Recombinant BCG Expressing HTI Prime and Recombinant ChAdOx1 Boost Is Safe and Elicits HIV-1-Specific T-Cell Responses in BALB/c Mice // Vaccines. – 2019. – № 7. – Р. 8.
41. Lahariya C. A brief history of vaccines & vaccination in India // Indian J. Med. Res. –2014. – № 139. – Р. 491–511.
42. Lewinsohn D. A., Lewinsohn D. M., Scriba T. J. Polyfunctional CD4+ T Cells as Targets for Tuberculosis Vaccination // Front. Immunol. – 2017. – № 8. – Р. 1262. https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.01262
43. Mangtani P., Abubakar I., Ariti C., Beynon R., Pimpin L., Fine P. E. M., et al. Protection by BCG vaccine against tuberculosis: a systematic review of randomized controlled trials // Nephrol. Dial. Transplant. – 2014. – № 58. – Р. 470–480.
44. Mazzola T. N., da Silva M. T., Abramczuk B. M., Moreno Y. M., Lima S. C., Zorzeto T. Q., et al. Impaired Bacillus Calmette-Guérin cellular immune response in HIV-exposed, uninfected infants // Aids. – 2011. – № 25. – Р. 2079–2087.
45. Moguche A. O., Musvosvi M., Penn-Nicholson A., Plumlee C. R., Mearns H., Geldenhuys H., et al. Antigen Availability Shapes T Cell Differentiation and Function during Tuberculosis // Cell Host Microbe. – 2017. – № 21. – Р. 695–706.
46. Mustafa A. S. BCG pros and cons and new/improved vaccines for tuberculosis (In Text Book of Biochemistry, Biotechnology, Allied and Molecular Medicine. Talwar G. P., Hasnain S. E., Sarin S. K., Hasnain S., еds.) // PHI Learning Private Limited (India). – 2016. – № 117. – Р. 1347–1353.
47. Mustafa A. S. In silico analysis and experimental validation of Mycobacterium tuberculosis-specific proteins and peptides of Mycobacterium tuberculosis for immunological diagnosis and vaccine development // Med. Princ. Pract. – 2013. – № 22. – Р. 43–51.
48. Mustafa A. S., Plasmid DNA and mycobacteria as antigen delivery systems for Mycobacterium tuberculosis-specific antigens. (In Chapter in Molecular Medicine: Bench to Bedside and Beyond; Gupta S. K., Lohiya N. K., еds.). Indian Society for the Study of Reproduction and Fertility, University of Rajasthan (India); 2018. р. 244–252.
49. Ndiaye B. P., Thienemann F., Ota M., Landry B. S., Camara M., Dièye S., et al. Safety and efficacy of MVA85A, a new tuberculosis vaccine, in infants previously vaccinated with BCG: a randomised, placebo-controlled phase 2b trial // Lancet. – 2015. – № 3. – Р. 190–200.
50. Nemes E. H. Geldenhuys, Rozot V., Rutkowski K. T., Ratangee F. Bilek N., et al. Prevention of M. tuberculosis infection with H4:IC31 vaccine or BCG revaccination // N. Engl. J. Med. – 2018. – Р. 379. – Р. 138–149. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1714021
51. Nguipdop-Djomo P., Heldal E., Rodrigues L. C., Abubakar I. & Mangtani P. Duration of BCG protection against tuberculosis and change in effectiveness with time since vaccination in Norway: a retrospective population-based cohort study // Lancet Infect. Dis. – 2016. – № 16. – Р. 219–226.
52. Nieuwenhuizen N. E., Kulkarni P. S., Shaligram U., Cotton M. F., Rentsch C. A., Eisele B., Grode L., Kaufmann S. H. E. The recombinant Bacille Calmette-Guérin vaccine VPM1002: ready for clinical efficacy testing // Front Immunol. – 2017. – № 8. – Р. 1147.
53. Pennisi M., Russo G., Sgroi G., Bonaccorso A., Parasiliti Palumbo G. A., Fichera E., et al. Predicting the artificial immunity induced by RUTI® vaccine against tuberculosis using universal immune system simulator (UISS) // BMC Bioinform. – 2019. – № 20. – Р. 504.
54. Pereira V. B., da Cunha V. P., Preisser T. M., Souza B. M., Turk M. Z., De Castro C.P., et al. Lactococcus lactis carrying a DNA vaccine coding for the ESAT-6 antigen increases IL-17 cytokine secretion and boosts the BCG vaccine immune response // J. Appl. Microbiol. – 2017. – № 122. – Р. 1657–1662.
55. Pérez I., Uranga S., Sayes F., Frigui W., Samper S., Arbués A., et al. Live attenuated TB vaccines representing the three modern Mycobacterium tuberculosis lineages reveal that the Euro-American genetic background confers optimal vaccine potential // EBioMedicine. – 2020. – № 55. – Р. 102761.
56. Pipeline of Vaccines. Available at: https://www.tbvi.eu/what-we-do/pipeline-of-vaccines/ [Accessed Aug 16, 2022].
57. Platteel A. C. M., Nieuwenhuizen N. E., Domaszewska T., Schürer S., Zedler U., Brinkmann V., Sijts A., Kaufmann S. H. E. Efficacy Testing of H56 cDNA Tattoo Immunization against Tuberculosis in a Mouse Model // Front. Immunol. – 2017. – № 8. – Р. 1744.
58. Portal-Celhay C., Tufariello J., Srivastava S., Zahra A., Klevorn T., Grace P. S., et al. Mycobacterium tuberculosis EsxH inhibits ESCRT-dependent CD4+ T cell activation // Nat. Microbiol. – 2016. – № 2. – Р. 16232.
59. Pym A. S., Brodin P., Majlessi L., Brosch R., Demangel C., Williams A., Griffiths K. E., Marchal G., Leclerc C., Cole S. T. Recombinant BCG exporting ESAT-6 confers enhanced protection against tuberculosis // Nature Med. – 2003. – № 9. – Р. 533–539.
60. Ragonnet R., Trauer J. M., Geard N., Scott N., McBryde E. S. Profiling Mycobacterium tuberculosis transmission and the resulting disease burden in the five highest tuberculosis burden countries // BMC Med. – 2019. – № 17. – Р. 208.
61. Recombinant Vaccine. 2020. Available at: https://www.nature.com/subjects/recombinant-vaccine [Accessed Jul 01, 2022].
62. Rentsch C. A., Thalmann G. N., Lucca I., Kwiatkowski M., Wirth G. J., Strebel R. T., et al. A phase 1/2 single-arm clinical trial of recombinant Bacillus Calmette-Guérin (BCG)VPM1002BC immunotherapy in non–muscle-invasive bladder cancer recurrence after conventional BCG therapy: SAKK 06/14. Eur // Urol. Oncol. – 2022. – № 5. – Р. 195–202. https://doi.org/10.1016/j.euo.2021.12.006
63. Reyn C. F. V. BCG, latitude, and environmental mycobacteria // Clin. Infect. Dis. – 2014. – Vol. 59, № 4. – Р. 607–608.
64. Roy P., Vekemans J., Clark A., Sanderson C., Harris R. C., White R. G. Potential effect of age of BCG vaccination on global paediatric tuberculosis mortality: A modelling study // Lancet Glob. Health. – 2019. – № 7. – Р. e1655–e1663.
65. Safar H. A., Mustafa A. S., Amoudy H. A., El-Hashim A. The effect of adjuvants and delivery systems on Th1, Th2, Th17 and Treg cytokine responses in mice immunized with Mycobacterium tuberculosis-specific proteins // PLoS ONE. – 2020. – № 15. – Р. e0228381.
66. Schrager L. K., Harris R. C., Vekemans J. Research and development of new tuberculosis vaccines: Areview // F1000 Research. – 2019. – № 7. – Р. 1732. https://doi.org/10.12688/f1000research.16521.2
67. Schrager L. K., Vekemens J., Drager N., Lewinsohn D. M., Olesen O. F. The status of tuberculosis vaccine development // Lancet Infect. – 2020. – № 20. – Р. e28–e37. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(19)30625-5
68. Stockdale L., Fletcher H. The Future of Vaccines for Tuberculosis // Clin. Chest Med. – 2019. – № 40. – Р. 849–856.
69. Suliman S., Luabeya A., Geldenhuys H., Tameris M., Hoff S. T. , Shi Z., et al. Dose optimization of H56:IC31 vaccine for TB endemic populations: a double-blind, placebo-controlled, dose-selection trial // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2018. – № 199. – Р. 220–231.
70. Tagliabue A., Boraschi D., Leite L. C. C., Kaufmann S. H. E. 100 Years of BCG Immunization: Past, Present and Future // Vaccines. – 2022. – № 10. – Р. 1743. https://doi.org/10.3390/vaccines10101743
71. Tait D. R., Hatherill M., Van Der Meeren O., Ginsberg A. M., Van Brakel E., Salaun B., et al. Final analysis of a trial of M72/AS01 vaccine to prevent tuberculosis // N. Engl. J. Med. – 2019. – № 381. – Р. 2429–2439.
72. Tameris M. D., Hatherill M., Landry B. S., Scriba T. J., Snowden M. A., Lockhart S., et al. Safety and efficacy of MVA85A, a new tuberculosis vaccine, in infants previously vaccinated with BCG: A randomised, placebo-controlled phase 2b trial // Lancet. – 2013. – № 81. – Р. 1021–1028. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)60177-4
73. Thakur A., Pinto F. E., Hansen H. S., Andersen P., Christensen D., Janfelt C., Foged C. Intrapulmonary (i. pulmon.) Pull Immunization with the Tuberculosis Subunit Vaccine Candidate H56/CAF01 after Intramuscular (i. m.) Priming Elicits a Distinct Innate Myeloid Response and Activation of Antigen-Presenting Cells Than i. m. or i. pulmon. Prime Immunization Alone // Front. Immunol. – 2020. – № 11. – Р. 803.
74. Tkachuk A. P., Bykonia E. N., Popova L. I., Kleymenov D. A, Semashko M. A., Chulanov V. P., et al. Safety and Immunogenicity of the GamTBvac, the Recombinant Subunit Tuberculosis Vaccine Candidate: A Phase II, Multi-Center, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study // Vaccines. – 2020. – Vol. 8, № 4. – Р. 652. https://doi.org/10.3390/vaccines8040652
75. Vasina D. V., Kleymenov D. A., Manuylov V. A., Mazunina E. P., Koptev E. Y., Tukhovskaya E. A., et al. First-In-Human Trials of GamTBvac, a Recombinant Subunit Tuberculosis Vaccine Candidate: Safety and Immunogenicity Assessment // Vaccines (Basel). – 2019. – Vol. 7, № 4. – Р. 166. https://doi.org/10.3390/vaccines7040166
76. Vetter V., Denizer G., Friedland L. R., Krishnan J., Shapiro M. Understanding modern-day vaccines: What you need to know // Ann. Med. – 2018. – № 50. – Р. 110–120.
77. Wang C., Lu J., Du W., Wang G., Li X., Shen X., Su C., Yang L., Chen B., Wang J., et al. Ag85b/ESAT6-CFP10 adjuvanted with aluminum/poly-IC effectively protects guinea pigs from latent Mycobacterium tuberculosis infection // Vaccine. – 2019. – № 37. – Р. 4477–4484.
78. Whitlow E., Mustafa A. S. , Hanif S. N. M. An Overview of the Development of New Vaccines for Tuberculosis // Vaccines. – 2020. – Vol. 8, № 4. – Р. 586.
79. Woodworth J. S., Andersen P. Reprogramming the T cell response to tuberculosis // Trends Immunol. – 2016. – № 37. – Р. 81–83.
80. Yadav J., Verma S., Chaudhary D., Jaiwal P. K., Jaiwal R. Tuberculosis: Current Status, Diagnosis, Treatment and Development of Novel Vaccines // Curr. Pharm. Biotechnol. – 2019. – № 20. – Р. 446–458.
81. Yan Y. H., Li M. C., Liu H. C., Xiao T. Y., Li N., Lou Y. L., Wan K. L. Cellular immunity evaluation of five mycobacterium tuberculosis recombinant proteins and their compositions // Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. – 2020. – № 54. – Р. 539–545. https://doi.org/10.3760/cma.j.cn112150-20191119-00872
82. Zhang L. Multi-epitope vaccines: A promising strategy against tumors and viral infections // Cell. Mol. Immunol. – 2018. – № 15. – Р. 182–184. https://doi.org/10.1038/cmi.2017.92
83. Zhu B., Dockrell H. M., Ottenhoff T. H. M., Evans T. G., Zhang Y. Tuberculosis vaccines: Opportunities and challenges // Respirology. – 2018. – № 23. – Р. 359–368.
Рецензия
Для цитирования:
Богородская Е.М., Кудлай Д.А., Слогоцкая Л.В. 100 лет вакцинации против туберкулеза – уроки и перспективы. Туберкулез и болезни легких. 2024;102(2):6-19. https://doi.org/10.58838/2075-1230-2024-102-2-6-19
For citation:
Bogorodskaya E.M., Kudlay D.A., Slogotskaya L.V. 100 Years of Vaccination against Tuberculosis – Lessons Learnt and Prospects. Tuberculosis and Lung Diseases. 2024;102(2):6-19. (In Russ.) https://doi.org/10.58838/2075-1230-2024-102-2-6-19
Просмотров:
823
Послать статью по эл. почте 