Ферменты биотрансформации ксенобиотиков и персонификация режимов лечения больных туберкулезом


https://doi.org/10.21292/2075-1230-2016-94-4-6-12

Полный текст:


Аннотация

Проанализированы данные литературы об особенностях метаболизма противотуберкулезных препаратов в зависимости от полиморфизма генов, контролирующих синтез и работу ферментов биотрансформации, в частности изоферментов цитохрома Р-450 и ферментов II фазы биотрансформации (N-ацетилтрансферазы, глутатион-S-трансферазы), в возникновении нежелательных реакций, в первую очередь гепатотоксических. Обсуждена возможность фармакогенетических исследований с оценкой генетической обусловленности возникновения побочных реакций на химиопрепараты для персонифицированного подхода к эффективному и безопасному лечению больных туберкулезом.

Об авторах

Г. Н. Можокина
НИИ фтизиопульмонологии ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» МЗ РФ
Россия

доктор медицинских наук, заведующая отделом лабораторно-диагностических методов исследования,

127994, Москва, ул. Достоевского, д. 4.



А. В. Казаков
НИИ фтизиопульмонологии ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» МЗ РФ
Россия

кандидат медицинских наук, докторант,

127994, Москва, ул. Достоевского, д. 4.



Н. А. Елистратова
НИИ фтизиопульмонологии ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» МЗ РФ
Россия

старший научный сотрудник,

127994, Москва, ул. Достоевского, д. 4.



С. А. Попов
НИИ фтизиопульмонологии ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. И. М. Сеченова» МЗ РФ
Россия

кандидат медицинских наук, заведующий лабораторией микробиологии,

127994, Москва, ул. Достоевского, д. 4.



Список литературы

1. Брагина Е. Ю. Сравнительный анализ структуры наследственной компоненты подверженности к бронхиальной астме и туберкулезу по генам ферментов метаболизма ксенобиотиков: Автореф. дис. … канд. биол. наук. - Томск, 2005.

2. Возненко А. А. Лекарственно-индуцированные поражения печени у больных туберкулезом органов дыхания и пути их преодоления: Автореф. дис. … канд. мед. наук. - М., 2012. - 24 с.

3. Кудряшов А. В., Вавилин В. А., Колпакова Т. А. и др. Связь полиморфизма CYP2E1 с повышением активности АлАТ при лечении больных туберкулезом легких // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2011. - Т. 151, № 6. - С. 689-694.

4. Кукес В. Г., Сычев Д. А., Раменская Г. В. и др. Фармакогенетика системы биотрансформации и транспортеров лекарственных средств: от теории к практике // Биомедицина. - 2007. - № 6. - С. 29-47.

5. Макарова С. И. Полиморфизм ариламин N-ацетилтрансферазы и его связь с некоторыми распространенными заболеваниями: Автореф. дис. … канд. биол. наук. - Томск, 2000.

6. Макарова С. И. Роль полиморфизма генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков в предрасположенности к атопическим заболеваниям и гепатотоксичности к противотуберкулезным препаратам: Aвтореф. дис. … д-ра мед. наук. - Уфа, 2011.

7. Мутайхан Ж. Переносимость противотуберкулезных препаратов и индивидуальные характеристики их метаболизма у больных туберкулезом легких с латентно протекающими хроническими вирусными гепатитами и заболеваниями пищеварительного тракта: Автореф. дис. … канд. мед. наук. - Новосибирск, 2007.

8. Перельман М. И., Богадельникова И. В. Стандарт и персональная медицина в диагностике и лечении больных // Туб. - 2013. - № 1. - С. 3-9.

9. Соколова Г. Б. Индивидуализированная химиотерапия туберкулеза легких (экспериментально-клиническое исследование): Дис. … д-ра мед. наук. в виде научного доклада. - М., 2000.

10. Суханов Д. С. Лекарственные поражения печени у больных туберкулезом легких и гепатопротективная терапия: Автореф. дис. … канд. мед. наук. - СПб., 2008.

11. Сычев Д. А., Сулейманов С. Ш., Кукес В. Г. Персонализированная медицина как путь к рациональному применению лекарственных средств: предпосылки, реалии, проблемы и перспективы для отечественной системы здравоохранения // Здравоохранение Дальнего Востока. - 2010. - № 1. - С. 2-7.

12. Cho H. J., Koh W. J., Ryu Y. J. et al. Genetic polymorphisms of NAT2 and CYP2E1 associated with antituberculosis drug-induced hepatotoxicity in Korean patients with pulmonary tuberculosis // Tuberculosis. - 2007. - Vol. 87. - P. 551-556.

13. Ellard G. A., Gammon P. T. Pharmacokinetics of isoniazid metabolism in man // J. Pharmacokinet. Biopharmaceut. - 1976. - Vol. 4. - Р. 83-113.

14. Fukino K., Sasaki Y., Hirai S. et al. Effects of NAT2, CYP2E1 and GST genotypes on the serum concentrations of isoniazid and metabolites in tuberculosis patients // J. Toxicological Sci. - 2008. - Vol. 33. - Р. 187-195.

15. Guengerich F. P. Cytochrome P450: what have we learned and what are the future issues? // Drug. Metab. Rev. - 2004. - Vol. 36, № 2. - P. 159-197.

16. Huang Y. S., Chern H. D., Su W. J. et al. Polymorphism of the N-acetyltransferase 2 gene as a susceptibility risk factor for antituberculosis drug-induced hepatitis // Hepatology. - 2002. - Vol. 35. - Р. 883-889.

17. Huang Y. S., Chern H. D., Su W. J. Cytochrome P450 2E1 genotype and the susceptibility to antituberculosis drug-induced hepatitis // Hepatology. - 2003. - Vol. 37, № 4. - P. 924-930.

18. Huang Y. S. Genetic polymorphisms of drug-metabolizing enzymes and the susceptibility to antituberculosis drug-induced liver injury // Exp. Opin. Drug Metabolism & Toxicology. - 2007. - Vol. 3. - Р. 1-8.

19. Kinzig-Schippers M., Tomalik-Scharte D., Jetter A. et al. Should we use N-acetyltransferase type 2 genotyping to personalize isoniazid doses? // Antimicrob. Agents Chemother. - 2005. - Vol. 49. - Р. 1733-1738.

20. Lauterburg B. H., Smith C. V., Todd E. L. et al. Pharmacokinetics of the toxic hydrazine metabolites formed from isoniazid in humans // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1985. - Vol. 235. - Р. 566-570.

21. Leiro V., Fernandez-Villar A., Valverde D. et al. Influence of glutathione S-transferase M1 and T1 homozygous null mutations on the risk of antituberculosis drug-induced hepatotoxicity in Caucasian population // Liver Internat. - 2008. - Vol. 28. - Р. 835-839.

22. Mitchell J. R., Thorgeisson U. P., Black M. et al. Increased incidence of isoniazid hepatitis in rapid acetylators: possible relation to hydralazine metabolites // Clin. Pharmacology & Therapeutics. - 1975. - Vol. 18. - Р. 70-79.

23. Ohno M., Yamaguchi I., Yamamoto I. et al. Slow N-acetyltransferase 2 genotype affects the incidence of isoniazid and rifampicin-induced hepatotoxicity // Int. J. Tuberc. Lung Disease. - 2000. - Vol. 4. - Р. 256-261.

24. Ramamoorthy A., Liu Y., Philips S. et al. Regulation of microRNA expression by rifampin in human hepatocytes // Drug Metab. Dispos. - 2013. - Vol. 41, № 10. - Р. 1763-1768.

25. Roy B., Chowdhury A., Kundu S. et al. Increased risk of antituberculosis drug-induced hepatotoxicity in individuals with gluthatione S-transferase M1 «null» mutation // J. Gastroenterol. Hepatol. - 2001. - Vol. 16. - Р. 1033-1037.

26. Roy B., Ghosh S. K., Sutraghar D. et al. Predisposition of antituberculosis drug induced hepatotoxicity by cytochrome P450 2E1 genotype and haplotype in pediatric patients // J. Gastroenterol. Hepatol. - 2006. - Vol. 21. - Р. 781-786.

27. Roy P. D., Majumder M., Roy B. Pharmacogenomics of anti-TB drugs-related hepatotoxicity // Pharmacogenomics. - 2008. - Vol. 9, № 3. - Р. 311-321.

28. Samani N. J., Tomaszewski M., Schunkert H. The personal genome - the future of personalised medicine? // Lancet. - 2010. - Vol. 375, № 9725. - Р. 1497-1498.

29. Sarma G. R., Immanuel C., Kailasam et al. Rifampin-induced realese of hydrazine from isoniazid: a possible cause of hepatitis during treatment of tuberculosis with regimens containing isoniazid and rifampin // Am. Rev. Respir. Dis. - 1986. - Vol. 133. - Р. 1072-1075.

30. Shimizu Y., Dobashi K., Mita Y. et al. DNA microarray genotyping of N-acetyltransferase 2 polymorphism using carbodiimide as the linker for assessment of isoniazid hepatotoxicity // Tuberculosis. - 2006. - Vol. 86, № 5. - Р. 374-381.

31. Singh J., Arora A., Garg P. K. et al. Antituberculosis treatment-induced hepatotoxicity: role of predictive factors // Postgraduate Med. J. - 1995. - Vol. 71. - Р. 359-362.

32. Sodhi C. P., Rana S. V., Mehta S. K. et al. Study of oxidative stress in isoniazid-induced hepatic injury in young rats with and without protein-energy malnutrition // J. Biochem. Molec. Toxicology. - 1996. - Vol. 11. - Р. 139-146.

33. Takahashi K., Tatsumi N., Fukami T. et al. Integrated analysis of rifampicin-induced microRNA and gene expression changes in human hepatocytes // Drug. Metab. Pharmacokinet. - 2014. - Vol. 29, № 4. - Р. 333-340.

34. Teixeira R. L., Morato R. G., Cabello P. H. et al. Genetic polymorphisms of NAT2, CYP2E1, GST enzymes and the occurrence of antituberculosis drug-induced hepatitis in Brazilian TB patients // Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. - 2011. - Vol. 106, № 6. - Р. 716-724.

35. Teixeira R. L., Lopes M., Suffys Ph. et al. Tuberculosis Pharmacogenetics: State of The Art, Tuberculosis - Current Issues in Diagnosis and Management (2013).

36. Timbrell J. A., Wright J. M., Baillie T. A. Monoacetylhydrazine as a metabolite of isoniazid in man // Clin. Pharmacol. Therap. - 1977. - Vol. 22. - Р. 602-608.

37. Timbrell J. A., Mitchell J. R., Snodgrass W. R. et al. Isoniazid hepatotoxicity: the relationship between covalent binding and metabolism in vivo // J. Pharmacol. Experim. Therapeutics. - 1980. - Vol. 213. - Р. 364-369.

38. Vuilleumier N., Rossier M. F., Chiappe A. et al. CYP2E1 genotype and isoniazid-induced hepatotoxicity in patients treated for latent tuberculosis // Europ. J. Clin. Pharmacology. - 2006. - Vol. 62. - Р. 423-429.

39. Wang P. Y., Xie S. Y., Hao Q. et al. NAT2 polymorphisms and susceptibility to anti-tuberculosis drug-induced liver injury: a meta-analysis // Int. J. Tuberc. Lung Dis. -2012. - Vol. 16, № 5. - Р. 589-595.

40. Yamamoto T., Suou T., Hirayama C. Elevated serum aminotransferase induced by isoniazid in relation to isoniazid acetylator phenotype // Hepatology. - 1986. - Vol. 6. - Р. 295-298.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Можокина Г.Н., Казаков А.В., Елистратова Н.А., Попов С.А. Ферменты биотрансформации ксенобиотиков и персонификация режимов лечения больных туберкулезом. Туберкулез и болезни легких. 2016;94(4):6-12. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2016-94-4-6-12

For citation: Mozhokina G.N., Kazakov A.V., Elistratova N.A., Popov S.A. Biotransformation enzymes for xenobiotics and personalization of treatment regimens for tuberculosis patients. Tuberculosis and Lung Diseases. 2016;94(4):6-12. (In Russ.) https://doi.org/10.21292/2075-1230-2016-94-4-6-12

Просмотров: 268

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2075-1230 (Print)
ISSN 2542-1506 (Online)